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grupo | Frmaco | Via de administración | Indicaciones clinicas | Famacodinamia | Farmacocinetica | Contraindicaciones | Efectos adversos |
Beta bloqueantes * β-bloqueante cardioselectivo receptor β1 | Metoprolol | IV y oral | * Arritmias (taquicardia supraventricular) * Infarto de miocardio * HTA * Angina de pecho * Arritmias cardiacas * secuelas de infarto de miocardio *Trastornos cardiacos funcionales con palpitaciones * HipertiroidismoSu dosificación debe de ir acompañada de un vasodilatador periférico. * Dosis: 100 mg cada 24 horas, será ajustada con base al control satisfactorio de la presión arterial sin exceder de 300 mg al día. | Derivado de la ariloxipropanolamina. * cardioselectivo; es decir que actúa sobre los receptores β, localizadosprincipalmente en el corazón, * en dosis menores que las necesarias influyen sobre los receptores β, que se encuentran ante todo en los bronquios y los vasos periféricos. * disminuye o inhibe el efecto estimulante de las catecolaminas en el corazón, la que da lugar a una reducción de la frecuencia cardiaca y del volumen minuto cardiaco. | * se absorbe completamente tras la administración oral. *Las concentraciones plasmáticas se alcanzan al cabo de hora y media a dos horas, * Menos del 5% de la dosis se excreta de forma inalterada en la orina en la mayoría de los pacientes. | * Hipersensibilidad * bloqueo auriculoventricular de 2º y 3 ergrado * insuf. cardiaca * tto. inotrópico continuo o intermitente que actúe por antagonismo con receptores ß; * bradicardia sinusal *síndrome del seno enfermo, * shock cardiogénico, * trastorno arterial periférico grave; * insuficiencia cardiaca, * trastornos de irrigación sanguínea, arterial periférica, * Embarazo: cruza la barrera placentaria y a sido asociada con retardo en el crecimiento intrauterino. | * Bradicardia, * hipotensión postural. * palpitaciones; * cansancio, * cefaleas * náuseas, *dolor abdominal, * diarrea, * estreñimiento; * disnea de esfuerzo. * síndrome de Raynaud, * depresión, * exantema, |
* | atenolol | oral | * Control de la hipertensión. * Tratamiento de la angina de pecho. * Control de las arritmias cardiacas. * Tratamiento del infarto del miocardio: intervención a largo plazo después de la recuperación * Dosis:
Hipertensión y anginade pecho: inicial es de 50 mg al día, Si no se consigue una respuesta óptima, la dosis debe incrementarse a 100 mg en una toma única al día.Arritmias: 50-100 mg/díaInfarto agudo de miocardio:  100 mg/díaDosis en casos de insuficiencia renal: 25-50 mg/día. | * es ß-bloqueador, el cual es beta1 selectivo. * actúa preferentemente sobre los receptores adrenérgicos beta1, en el corazón. * Suselectividad disminuye con el aumento de la dosis. * Carece de actividad simpaticomimética intrínseca, de estabilización de membrana | * La absorción de atenolol después de su administración oral es consistente pero incompleta (40-50%, aproximadamente) * las concentraciones plasmáticas máximas se presentan 2-4 horas después de la ingestión. * No existe un metabolismo hepáticosignificativo de atenolol, y más de 90% del que se absorbe alcanza el sistema circulatorio sin alteración alguna. * La vida media plasmática es de unas seis horas pero esto puede elevarse en pacientes con insuficiencia renal grave. * el riñón es la principal vía de eliminación. | * Hipersensibilidad * Bradicardia. * Choque cardiogénico. * Hipotensión. *  Acidosis metabólica. * Trastornosarteriales circulatorios periféricos. * Síndrome del seno enfermo. *  Feocromocitoma no tratado. *  Insuficiencia cardiaca no controlada. * Embarazo: riesgos, particularmente durante el primer y segundo trimestre del embarazo. Después se analiza los beneficios contra los riesgos y se indicara bajo estricta vigilancia médica. | * bradicardia. * extremidades frías. * hipotensión...