Doença celíaca

PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA AUTO-IMUNE
MÁRCIA DE CÁSSIA SEUDO LOPES

RESUMO
A Púrpura Trombocitopênica Auto-Imune (PTA) é causada pela diminuição de plaquetas no sangue periférico, pela destruição do Sistema Retículo Endotelial (SRE) do próprio baço do paciente, ainda por um mecanismo não conhecido, que faz com que as plaquetas tornem-se estranhas ao próprio organismo (nonself). Suamanifestação clínica pode ser assintomática não precisando de tratamento, ou evoluir para uma doença grave obrigando o uso de terapêuticas. Os diagnósticos clínico e laboratorial devem excluir outras doenças graves como: leucemias, linfomas entre outras de alterações medulares. O teste de laboratório mais sensível é aquele que quantifica a imunoglobulina (IgG) ligada à plaqueta. O tratamento mais indicado é ouso de corticóides, para pacientes que não respondem a terapia clínica é indicado então a cirurgia de esplenectomia (retirada do baço). Mesmo com a retirada do baço existem pacientes com recaídas e que precisam ser mantidos com corticóides, o uso excessivo dos mesmos pode causar efeito colateral. O número de óbitos em PTA é muito baixo e raro. Palavras-Chave: Púrpura Trombocitopênica Auto-Imune,Doenças Auto-Imunes, Púrpuras, Plaquetopenia.

SUMMARY
The AITP is caused by the reduction of blood platelets in the peripheral blood, by destruction of the Reticulo Endothelial System (RES) within the patient's spleen, through a not yet identified mechanism which makes the blood platelets unknown to the organism (non-self). Clinical manifestation may be assimptomatic, not requiringtreatment, or may develop into a more serious disease demaning specific treatment. Lab and clinical diagnosis must exclude other serious illnesses such as: leukemia, lymphomas among other marrow disturbances. The most sensitive laboratory test is that which quantifies the immunoglobulin (IgG) associated to the blood platelet. The most commonly prescribed treatment is the use of corticoids, for thosepatients who do not respond to medication, splenectomy (removal of the spleen) is then prescribed. Even after the removal of the spleen, some patients may suffer relapses and have to be kept on corticoids. The excessive use of these can cause side effects. The death rate in such cases is low and infrequent. Key Words: Autoimmune Thrombocytopenic Purpura, Autoimmunes Diseases, Purpuras, Plaquetopenia.Lopes M.C.S,

Academia de Ciência e Tecnologia de São José do Rio Preto, 2009

INTRODUÇÃO
A púrpura trombocitopênica auto - imune (PTAI) é uma doença com resposta imunitária efetuada contra alvos existentes no próprio indivíduo, reagindo no organismo cronicamente. Clinicamente ela é conhecida pela diminuição de plaquetas. A destruição das plaquetas é provocada por anticorposantiplaquetários, imunológicos ou não imunológicos, pode-se demonstrar a presença de anticorpos reativos contra os glicoproteínas da membrana plasmática. Na maioria dos casos os anticorpos pertence à classe IgG (Imunoglobina G), os sintomas iniciais da púrpura são pequenas manchas avermelhadas sobre a pele devido rompimentos de capilares, que com o passar do tempo apresenta-se em forma de hematomas. O doentepode sangrar facilmente por mucosas como o da boca e nariz, além de freqüentemente apresentar hematúria (sangue na urina). O tratamento inicial é feito a base de corticóides sistêmicos, pois eles são capazes de melhorar a coagulação do sangue, podem ser realizadas doses elevadas de gamaglobulinas por via endovenosa para melhorar temporariamente a coagulação do sangue, esses medicamentos sãoutilizados especialmente em mulheres grávidas portadoras da púrpura, ele irá intervir num parto sem riscos de hemorragias incontroláveis. Nos casos raros em que o número de plaquetas continua a ser perigosamente baixa, apesar do tratamento, extrai-se o baço, que é onde as plaquetas ficam retidas e são destruídas. Analisaram-se os tópicos colocados no objetivo da pesquisa referente à púrpura...