Dogma central 2

Dogma central
Todo organismo está constituido por un genoma, que es el conjunto de DNA, molécula necesaria para construir y mantener la vida. Este va a permitir el almacenamiento de información, replicación y expresión de características. Dentro de la mayoría de células eucariotas se sabe que el genoma, constituido por DNA se divide en unidades discretas llamados Genes, estos a su vez, sesubdividen en unidades más pequeñas llamadas nucleósidos; los nucleósidos tienen una base purinica o pirimidinica, más una ribosa o desoxirribosa. De ahí pueden formarse los nucleótidos, que además de tener una base purinica o pirimidinica y una azúcar, posen un grupo fosfato en el carbono libre, puede ser en el carbono 3’ o en el 5’, de ahí se va a adquirir una “polaridad” puesto que en la moléculade DNA en cada una de las hebras siempre va a haber una terminal con un carbono libre, ya sea el 3’ o el 5’. 3’5’ o 5’ 3’. El dogma central menciona que a partir del DNA se puede sintetizar un RNA del cual procederá una proteína, ahora se sabe que no siempre va a ser una proteína, ya que a partir de DNA puede surgir un RNA u otro producto funcional.
Replicación
Proceso mediante el cual seduplica una cadena de DNA totalmente idéntica, este proceso es semi-conservativo y se le conoce también como autoduplicación, ya que a partir de cada una de la hebras, se sintetiza otra nueva, teniendo como molde una de las progenitoras, al final se producirán dos cadenas nuevas con una hebra sintetizada de novo y otra tomada como base sintetizada con anterioridad.
Dentro del proceso todo iniciacuando la topoisomeraza y la helicasa se unen a la cadena de DNA en un punto específico, se sabe que hay más de 20000 orígenes de replicación en el DNA. La helicasa va a romper los enlaces de hidrógeno que existen entre las bases paralelas, así se pueden abrir las hebras y actuar varios complejos más, en ese momento actúa la topoisomeraza, está enzima no va a permitir que haya súper-enrollamientos dela cadena que provoquen la interrupción de la replicación. En ese momento estas dos enzimas van a crear una horquilla “()”, en ese momento podemos nombrar a una cadena como molde y otra como rezagada.
El complejo polimerasa/primasa se va a adherir en la cadena mole; la primasa pondrá un cebador o primer en una porción de la cadena porque la polimerasa no puede actuar así de la nada, tiene quetener un 3’ libre dónde iniciar, al final una RNAasa remueve estos cebadores para que la polimerasa agregue bases en ese espacio.
En tanto que en la cadena rezagada también actúa la polimerasa y la primasa, una poniendo cebadores y la otra construyendo la cadena de DNA, solo que en este caso la primasa pone cebadores en porciones diferentes, no sigue una hilación, así que va aponer unosfragmentos y deja espacios, estos fragmentos que construye la polimerasa se le consideran como fragmentos de okasaki, al termino del proceso la RNAasa remueve los cebadores, y la polimerasa pone nucleótidos en su lugar, solo que aquí ocurre que los nucleótidos puestos ya con anterioridad en esta cadena rezagada y los que se agregan después no están unidos (no hay en lace N-glucosidico), aquí actúa laligaza, sellándolos. Así se forman dos nuevas cadenas. Con una hebra progenitora y otra sintetizada de novo.
Transcripción
La transcripción es un proceso de expresión genética. Solo una porción del DNA de las células eucariotas se transcribe.
La síntesis de RNA se cataliza por RNA polimerasa utilizando el DNA como molde. Pero solo una de las dos cadenas de DNA se utiliza como molde y el RNA sesintetiza como una cadena sencilla con dirección de transcripción 5’3’, se forma una hélice hibrida RNA-DNA remplazando T por U. A la cadena molde se le llama cadena antisentido y la cadena no molde se le llama cadena sentido.
Las células eucariotas requieren tres tipos de polimerasas para sintetizar diferentes tipos de RNA.
Las polimerasas necesitan factores de transcripción para comenzar la...