dogma central de la biologia
Páginas: 34 (8296 palabras)
Publicado: 20 de junio de 2014
Colegio Preciosa Sangre
Junio del 2014
Purranque.
“Dogma central de la biología celular y sus aplicaciones”
Nombres: Danitza S. Aros Contreras
Bárbara J. Caripán Ovando
Curso: 4° Medio “A”
Asignatura: Biología
Profesor: Andrés Guajardo
INDICE:
Contenido:…………………………………………..………………………………..Paginas.Introducción……………………………………………………………….………………. 2
Proyecto genoma humano:
Inicios……………………………………………………………………..…………………3
Aplicaciones actuales………………………………………………………………………..5
Posibles aplicaciones……………………………………………………………...…………7
Mutaciones en el ADN………………..……………………………………………………..8
Clasificaciones y Ejemplos…………………………………………………………………
Introducción. (minimo una pagina)
Proyecto genoma humano:
Inicios y aplicaciones actuales yposibles.
El genoma es un conjunto de instrucciones, agrupadas en unidades de información denominadas genes, que conjuntamente forman los cromosomas los cuales están situados en el núcleo de cada célula del organismo humano, el conjunto de genes que integran el patrimonio biológico de cada individuo es el que contienen las claves de la herencia.
Avances en ingeniería genética y biomedicina hanpermitido al hombre por primera vez acceder al conocimiento de sus propios mecanismos vitales con la posibilidad de intervenir en su genoma y modificarlo, erigiéndose así en coadministración de la evolución de su propia especie.
En 1953, el biólogo estadounidense James Watson, y el físico inglés Francis Crick, describieron la molécula de ADN como una doble hélice, pero es hasta 1866 con lostrabajos de Gregor Mendel quien pudo describir las bases de la herencia monogénica que hoy continúan vigentes, ahora con pleno Conocimiento de sus bases moleculares. Pero fue hasta casi 80 años después que se reconoció al ácido desoxirribonucleico (ADN) como el material de la herencia el cual está formado de 3,200 millones de nucleótidos, de los que existan cuatro tipos: Adenina (A), Timina (T),Citocina (C) y Guanina (G), en 1985 se hizo la primera propuesta formal de una iniciativa para secuenciar los 3,200 millones de nucleótidos del genoma humano.
Las primeras discusiones sobre el genoma humano se remontan a la década de 1980 cuando el departamento de energía de EEUU promovió un taller con el objetivo de evaluar los métodos disponibles para la detección de mutaciones producidas porradiaciones de baja energía y agentes ambientales durante el cual se divulgó la idea de mapear el genoma humano.
Desde el descubrimiento de la estructura del ADN , el objetivo de los genetistas biólogos y químicos fue conocer mecanismos de acción. Como el descubrimiento del código genético de los procesos de clonación genética y las técnicas de secuenciación se dispuso de las herramientas paraleer el lenguaje con que se escribía la información genética.
En 1989 se crea el national human genome research institute (NHGRI, EEUU) que dirige el proyecto genoma humano, con el fin de completar el mapa y función de los genes humanos.
En 1990, esta iniciativa se consolidó, dando inicio así, al proyecto científico tecnológico más importante de finales del siglo XX: el Proyecto del GenomaHumano. El PGH, patrocinado en su mayoría por el gobierno de los Estados Unidos, a través de su
Departamento de Energía y de los Institutos Nacionales de Salud. Contando con un presupuesto de US$ 3.000 millones para quince años de trabajo, el gobierno de Estados Unidos dispuso que un porcentaje de los aportes internacionales obtenidos para estas investigaciones se destinara al estudio de susaspectos éticos y repercusiones sociales.
El proyecto genoma humano (PGH) es el primer gran esfuerzo coordinado internacionalmente en la historia de la biología, el cual pretende determinar la localización y secuenciar todos los genes que constituyen el genoma humano y algunos otros organismos. Con esto, se adquirirá un conocimiento completo de la organización,...
Junio del 2014
Purranque.
“Dogma central de la biología celular y sus aplicaciones”
Nombres: Danitza S. Aros Contreras
Bárbara J. Caripán Ovando
Curso: 4° Medio “A”
Asignatura: Biología
Profesor: Andrés Guajardo
INDICE:
Contenido:…………………………………………..………………………………..Paginas.Introducción……………………………………………………………….………………. 2
Proyecto genoma humano:
Inicios……………………………………………………………………..…………………3
Aplicaciones actuales………………………………………………………………………..5
Posibles aplicaciones……………………………………………………………...…………7
Mutaciones en el ADN………………..……………………………………………………..8
Clasificaciones y Ejemplos…………………………………………………………………
Introducción. (minimo una pagina)
Proyecto genoma humano:
Inicios y aplicaciones actuales yposibles.
El genoma es un conjunto de instrucciones, agrupadas en unidades de información denominadas genes, que conjuntamente forman los cromosomas los cuales están situados en el núcleo de cada célula del organismo humano, el conjunto de genes que integran el patrimonio biológico de cada individuo es el que contienen las claves de la herencia.
Avances en ingeniería genética y biomedicina hanpermitido al hombre por primera vez acceder al conocimiento de sus propios mecanismos vitales con la posibilidad de intervenir en su genoma y modificarlo, erigiéndose así en coadministración de la evolución de su propia especie.
En 1953, el biólogo estadounidense James Watson, y el físico inglés Francis Crick, describieron la molécula de ADN como una doble hélice, pero es hasta 1866 con lostrabajos de Gregor Mendel quien pudo describir las bases de la herencia monogénica que hoy continúan vigentes, ahora con pleno Conocimiento de sus bases moleculares. Pero fue hasta casi 80 años después que se reconoció al ácido desoxirribonucleico (ADN) como el material de la herencia el cual está formado de 3,200 millones de nucleótidos, de los que existan cuatro tipos: Adenina (A), Timina (T),Citocina (C) y Guanina (G), en 1985 se hizo la primera propuesta formal de una iniciativa para secuenciar los 3,200 millones de nucleótidos del genoma humano.
Las primeras discusiones sobre el genoma humano se remontan a la década de 1980 cuando el departamento de energía de EEUU promovió un taller con el objetivo de evaluar los métodos disponibles para la detección de mutaciones producidas porradiaciones de baja energía y agentes ambientales durante el cual se divulgó la idea de mapear el genoma humano.
Desde el descubrimiento de la estructura del ADN , el objetivo de los genetistas biólogos y químicos fue conocer mecanismos de acción. Como el descubrimiento del código genético de los procesos de clonación genética y las técnicas de secuenciación se dispuso de las herramientas paraleer el lenguaje con que se escribía la información genética.
En 1989 se crea el national human genome research institute (NHGRI, EEUU) que dirige el proyecto genoma humano, con el fin de completar el mapa y función de los genes humanos.
En 1990, esta iniciativa se consolidó, dando inicio así, al proyecto científico tecnológico más importante de finales del siglo XX: el Proyecto del GenomaHumano. El PGH, patrocinado en su mayoría por el gobierno de los Estados Unidos, a través de su
Departamento de Energía y de los Institutos Nacionales de Salud. Contando con un presupuesto de US$ 3.000 millones para quince años de trabajo, el gobierno de Estados Unidos dispuso que un porcentaje de los aportes internacionales obtenidos para estas investigaciones se destinara al estudio de susaspectos éticos y repercusiones sociales.
El proyecto genoma humano (PGH) es el primer gran esfuerzo coordinado internacionalmente en la historia de la biología, el cual pretende determinar la localización y secuenciar todos los genes que constituyen el genoma humano y algunos otros organismos. Con esto, se adquirirá un conocimiento completo de la organización,...
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