Dogma Central De La Biologia

CONTENIDO.
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA MOLECULAR.
Es un concepto que ilustra los mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genética (manera en que se transmiten, de generación en generación, las características fisiológicas, morfológicas y bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales) tras el descubrimiento de la codificación o formación de la doble hélicede ADN. Propone que el ADN es transcrito a ARNm y que este es traducido a proteína (elemento que finalmente realiza la acción celular); postula que solo el ADN puede duplicarse y por lo tanto, además reproducirse y transmitir la información genética a la descendencia. La importancia del dogma central en la teoría evolutiva es la refutación de la posibilidad de la herencia de los caracteresadquiridos en el cual la selección natural actúa sobre las características heredables.
¿QUÉ ES EL ADN?
El ADN es, la molécula donde se encuentra codificada la información genética. Se trata de una molécula larga en forma de hélice y que puede representarse como dos largos filamentos moleculares enrollados y unidos por las bases o nucleótidos. Hay cuatro tipos de bases nitrogenadas (Adenina, Timina,Guanina y Citosina) y cada filamento está unido al otro por las bases complementarias del otro. También se conoce como un acido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y el funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus. Es el portador y trasmisor entre generaciones de información genética.
ORIGEN DE LA DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍAMOLECULAR.
En 1944, trabajando con Pneumococos, Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty demostraron que el ADN y no las proteínas eran responsables de la transmisión de los caracteres hereditarios en los organismos vivientes. Seis años más tarde, Chargaff prueba que existían igual número de nucleótidos de Adenina y de Timina, al igual que de Guanina y Citosina, en el ADN. Estos hallazgos junto altrabajo de cristalografía y difracción de rayos-X realizados por Rosalind Franklin yWilkins condujeron a que en 1953 James Watson y Francis Crick postularan el modelo de la estructura del ADN como una doble cadena de nucleótidos apareados de manera complementaria en una conformación helicoidal. Esta estructura propuesta para el ADN permitió explicar cómo se transmitían los caracteres hereditariosabriendo el campo de la genética molecular.
Dos propiedades del ADN son particularmente relevantes en la tecnología aplicada a la medicina molecular. En 1961, basados en la co-linearidad entre las secuencias de aminoácidos en las proteínas y el ADN, Holley, Khorana, y Nirenberg descifraron la primera de estas propiedades, el código. Este es representado por tripletes de nucleótidos denominadoscodones que codifican para cada aminoácido en una cadena polipeptídica. Cambios en las bases nucleotídicas en el ADN pueden determinar el origen de muchas enfermedades.
La segunda propiedad importante del ADN es la de estar constituido por dos cadenas de nucleótidos unidos por un esqueleto de azúcar y fosfato, las cuales están- orientadas en sentido opuesto y son complementarias (A=T, G=C). Entérminos biológicos, la estructura de doble cadena del ADN es esencial para el proceso de replicación y garantiza que cada célula que se divide recibe una copia idéntica del ADN.
La síntesis de proteínas requiere la transferencia de información desde el ADN a otro polinucleótido con propiedades químicas y funcionales completamente distintas conocido como ácido ribonucleíco o ARN. Diferenciasestructurales entre el ADN y el ARN que son relevantes en la medicina molecular incluyen, la naturaleza de cadena simple del ARN y la utilización de uracilo (U) en vez de timina (T). La forma más conocida de ARN es el ARN mensajero (ARNm), el cual sirve de intermediario entre el ADN y la proteína. Otra de las propiedades importantes que diferencian al ADN del ARN es la localización tejido-específica...