Dogma Central De La Genética

Dogma Central de la Genética
Materia: Genética


Introducción
En 1865, Gregor Mendel publicó un artículo llamado “Experimentos de hibridación de plantas”, con el cual sentó las bases de la genética, proponiendo por vez primera la existencia de los determinantes discretos hereditarios que actualmente llamamos genes.
En 1869 cuando Miescher escribió el artículo (aparecido en 1871) en el quedescribía la “nucleína” como una “substancia ácida rica en fósforo” aislada por vez primera de los núcleos de las células de pus y después de otros tipos de células (levaduras, riñón, hígado, testículos y glóbulos rojos nucleados). La “nucleína” fue rebautizada en 1889 por Richard Altmann como ácido nucleico. Sin embargo, la identificación de la substancia o material hereditario como ADN, no seprodujo hasta 1944 cuando Avery, Mac Leod y McCarty identificaron el ADN como el “principio transformante” de Griffith (1928) en el fenómeno de transformación bacteriana. Por ello, se deduce que es incorrecto decir que la Genética nació como ciencia en 1900 cuando de Vries, Correns y Tschermak redescubrieron las denominadas leyes de Mendel. En realidad, de acuerdo con lo expuesto anteriormente,podría decirse que el parto de la Genética duró 80 años puesto que empezó en1865 con el trabajo de Mendel y terminó en 1944 con la identificación del ADN como el material hereditario.
De ambos tipos de planteamientos se derivan dos definiciones diferentes de la Genética: una, que la considera como “la ciencia que estudia la herencia y la variación en los seres vivos” (Bateson, 1906) y, otra, que ladefine como “la ciencia que estudia el material hereditario bajo cualquier nivel o dimensión” (Lacadena, 1974, 1988)
Las características generales de un organismo están determinadas por la estructura y función de las células que lo constituyen.
El DNA es el material hereditario que se transmite de una generación a la siguiente, dicta las características propias de una especie. La informaciónesta codificada en forma de una secuencia de subunidades químicas denominadas nucleótidos. Los genes son, simplemente, las unidades funcionales del DNA cromosómico. Cada gen no solo determina la estructura de algún producto celular, sino que posee también “botones” que controlan cuándo, dónde y en qué cantidad debe aparecer ese producto. La mayoría de los genes determina productos proteicos. Lasproteínas son los determinantes más importantes de las características de las células y los organismos.
La dotación completa de DNA de un organismo se denomina genoma.
El dogma central de la biología molecular, postulado por Francis Crick, definió una vía general para la expresión de lainformación genética almacenada en el ADN, transcrita hacia mARNs temporales y decodificada en los ribosomas con la ayuda de ARNs adaptadores (tARNs) para producir proteínas, que a su vez llevarían a cabo todas las funciones catalíticas y estructurales de la célula.
Los genes dan lugar a las proteínas de una forma indirecta, que incluye varios pasos. El primero consiste en copiar (transcribir) lainformación codificada en el DNA del gen a una forma químicamente parecida, pero de una sola hebra, formándose así una molécula denominada RNA mensajero. A continuación, la información del RNA mensajero es traducida (descifrada) a una ristra de aminoácidos llamada un polipéptido. Los polipéptidos, por si mismos o tras unirse a otros polipéptidos y componentes celulares, constituyen las proteínasfuncionales de la célula.

ADN
El ácido desoxirribonucleico, fue descubierto en 1869 por el químico suizo Friedrich Miescher. Este químico usó la enzima llamada pepsina para digerir las proteínas contenidas en el pus. Notó sin embargo, que existían algunos elementos que contenían fósforo que no lograban ser digeridos por la enzima.
La estructura del DNA había estado sujeta a un intenso debate...