Dogma central

Páginas: 7 (1678 palabras) Publicado: 8 de diciembre de 2011
Taller # 6

.1 explique que es el dogma central de la biología molecular. Haga un esquema de sus componentes.
R/ El dogma central de la biología molecular es un concepto que ilustra los mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genética tras el descubrimiento de la codificación de ésta en la doble hélice del ADN. Propone que existe una unidireccionalidad en la expresión de lainformación contenida en los genes de una célula, es decir, que el ADN es transcrito a ARN mensajero y que éste es traducido a proteína, elemento que finalmente realiza la acción celular.

2.) que es la replicación del ADN. Explique porque la replicación del ADN es semiconservativa.
R/
El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copiaidéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "clones" de la primera. Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nuevadoble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementariedad entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.
En cada una de las moléculashijas se conserva una de las cadenas originales, y por eso se dice que la replicación del ADN es semiconservadora.
3.) mencione las etapas de la replicación del ADN y explique cada una de ellas.
R/
REPLICACION: Se produce en la FASE S de la interfase. El mecanismo general corresponde al MODELO SEMICONSERVATIVO en el cuál cada doble hélice de ADN se abre y las dos hebras se separan; a partir decada una de las dos hebras se forma una nueva, que es complementaria de la que le ha servido de patrón.
FASE DE INICIACIÓN
Desenrollamiento y apertura de la doble hélice
Se inicia en el punto de iniciación.La enzima helicasa separa las dos hebras de ADN rompiendo los puentes de H entre las bases nitrogenadas.Las enzimas girasas y SSB impiden que se vuelvan a enrollar las hebras topoisomerasasevitan las tensiones provocadas por el desenrollamiento. Proteínas
Alrededor del punto de iniciación se forma una burbuja de replicación, que se va extendiendo en los dos sentidos, por lo que se dice que el proceso es bidireccional. Hay dos zonas en forma de Y, denominadas horquillas de replicación.
FORMACIÓN DE NUEVAS HEBRAS: ELONGACIÓN
Se sintetiza una nueva hebra de ADN sobre cada hebraoriginal. El proceso se lleva a cabo por la enzima ADN polimerasaIII que actúa:recorriendo una hebra molde de ADN en sentido 3’ 5’ y sobre la que sintetiza la hebra nueva uniendo desoxirribonucleótidos complementarios, uniendo nucleótidos en sentido 5’ 3’, es decir, la nueva hebra crece en ese sentido, utilizando nucleótidos trifosfato, que aportan, al mismo tiempo, la energía para el nuevo enlace,por hidrólisis de dos grupos P, necesitando un cebador, que es un fragmento de ARN sintetizado por una ARN polimerasa denominada primasa. Así queda un extremo 3’ libre sobre el cual actúa la ADN polimerasa, sintetizando una de las hebras de forma continua, la que recorre el molde en sentido 3’-5’, denominada hebra conductora, sintetizando la otra hebra de manera discontinua, la que recorre el moldeen sentido 5’-3’, denominada hebra retardada.
FINALIZACIÓN Y CORRECCIÓN DE ERRORES
Cada hebra recién sintetizada y la que ha servido de patrón se disponen enrolladas originando una doble hélice
La replicación no concluye hasta que se comprueba que no hay errores y si los hay se corrigen. En este proceso actúan varias enzimas:
4.) explique que es la transcripción.
R/
Proceso que consiste...
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