dogma de la biologia

EL DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

¿QUÈ ES DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR?
El dogma central de la biología molecular es un concepto que ilustra los mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genética tras el descubrimiento de la codificación de ésta en la doble hélice del ADN. Ésto nos propone que existe una unidireccionalidad en la expresión de la informacióncontenida en los genes de una célula, es decir, que el ADN es transcrito a ARN mensajero y que éste es traducido a proteína, elemento que finalmente realiza la acción celular. El dogma también postula que sólo el ADN puede duplicarse y, por tanto, reproducirse y transmitir la información genética a la descendencia. Fue articulado por Francis Crick en 1958 por primera vez,1 y se restableció en unartículo de Nature publicado en 1970.








Luego de haber postulado la teoría de la doble hélice junto a Watson, Crick, comenzó a pregunta ¿Cómo podía ser el material genético el portador del gran código humano, y a su vez expresarlo sintetizando proteínas? , ¿Cómo lo hacía? ¿Cuál era la ruta? ¿De qué manera llegaba a fabricar proteínas si es que se encuentra dentro del núcleo y las proteínasson sintetizadas fuera del núcleo?
Faltaba encontrar una pieza en todo este puzzle ADN →¿? → Proteínas
El mejor candidato, era el ARN, debido a que presentaba una estructura muy similar al ADN y era capaz de hacer su ruta para encontrarse fuera del núcleo y por lo tanto, realizar este trabajo. En otras palabras, la incógnita había sido encontrada. 
Esto, fue denominado con “El Dogma centralde la biología molecular”, lo cual en definitiva postulaba que el ADN generaba una copia similar a él la cual era transportada hacia el citoplasma y ahí daba origen a las proteínas.
La ruta, consiste en tres fenómenos, replicación, transcripción y traducción.

Primero el DNA, es replicado siguiendo el mismo camino que siempre, una replicación común y corriente. Luego, esta hebra es separada paraque la ARN polimerasa pueda entrar en acción y sintetizar una hebra complementaria, esta vez cambiando la timina por uracilo. Esto da origen al RNA mensajero el cual luego es llevado al citoplasma y la hélice de ADN es nuevamente cerrada. Una vez en el citoplasma, este ARN se une al ribosoma el cual lee la secuencia de bases nitrogenadas, y une aminoácidos para dar origen a proteínas.


Lainformación genética está contenida en los genes, segmentos de ADN que llevan información para fabricar un producto funcional determinado. Nuestro genoma tiene aproximadamente 30.000 genes. Sólo una pequeña parte del genoma es codificante; la mayor parte corresponde a secuencias cortas móviles no codificantes o a secuencias regulatorias.
Para que la información pase de una molécula a otra, primerodebe copiarse, en un proceso que se llama replicación y que ocurre en el núcleo. Pero como el ADN se encuentra en el núcleo y las proteínas son sintetizadas en el citoplasma, debe existir una molécula que funcione como intermediaria. Este papel lo cumple el ácido ribonucleico mensajero (ARNm). El ADN se copia en ARNm en el núcleo, en un proceso denominado transcripción. Luego la informacióncontenida en el ARNm es empleada para construir proteínas en el proceso de traducción, que tiene lugar en el citoplasma.
Estos tres procesos secuenciales constituyen el llamado dogma central de la Biología, que establece que la información fluye desde el ADN al ARN y de este a las proteínas. (Además, las proteínas controlan el proceso de replicación del ADN uniéndose a una secuencia específica en elADN. De esta manera pueden activar o inhibir la transcripción de un gen determinado.)












CÓDIGO GENÉTICO HUMANO
El código genético es el conjunto de reglas que define la traducción. La secuencia del material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una función equivalente a letras en el código genético: adenina (A), timina (T), guanina (G) y...