Dolly La Oveja Clonada

Equipo 5
Cartas Rodríguez
Gil Ruiz
Gómez Rodríguez
Hernández Morales
Lira Cano
Martínez
Hernández

Clonació
n

 La palabra clonar significa copiar.
Clonar a nivel molecular significa obtener copias de genes o simplemente de
segmentos de AND, lo cual se logra mediante transfeccion del gen y reproduccion
posterior de la bacteria transfectada en un medio de cultivo, a partir del cual se
aisla lamuestra de los genes reproducidos, o mediante tecnicas de PCR.
A nivel de organismo, clonar significa copiar organismos completos.
*En el caso de los microorganismos se producen asexualmente.
*En cambio los animales pluricelulares superiores la reproduccion es sexual.
No hay que confundir el proceso de clonacion con un procedimiento que se ha
venido usando para obtener datos de ganado de altoregistro, que consiste en que
cuando el cigoto comienza la segmentacion para formar la morula, las celulas son
separadas ‘’gemelacion artificial’’ , lo que ocasiona que cada una inicie el desarrollo
de un embrion completo y asi obtienen varios animales identicos (gemelos
monocigoticos).

¿Como lo hicieron?

A la celula se le extrajo el nucleo con los
cromosomas, y se trasplanto en un ovulo sinnucleo
Este cigoto artificial fue implatado en el utero
de una madre sustituta que llevo todo el
embarazo.

Dolly tuvo tres madres:
La que dono el ovulo, aporto el
ADN mitocondrial y un citoplasma
totipotente
La que dono la celula adulta y
aportouna dotacion diploide de
ADN
La que llevo el embarazo hasta su
termino

CLONACION DE DOLLY

Genética Humana
Incluye todos los aspectos de la herenciahumana

Genética clásica
Gregor Mendel estableció la exis
tencia de genes dominantes y re
cesivos y los mecanismos por lo
s que se heredan.
Lo generalizo en 3 leyes
Dominancia
Segregación
Segregación independiente

Aporto
 Enfermedades de origen genético
 Mutaciones genéticas y cromosómi
cas
 Cromosomas sexuales
 Desarrollo de equipos de alta resol
ución
 Técnicas de ultima generación
Comoel ADN recombinante, la secuenci
ación del ADN humano

Los descubrimientos y conocimient
os relevantes son:
 1866 Descripción de las leyes de la herencia de Mendel
 1944 Definición del ADN como el material de la herencia
 1953 Determinación de la estructura del ADN
 1963 Esclaramiento del código genético
 Década de 1970 Tecnologías del ADN recombinante
 1975-1977 Descripción de lastecnologías para la secuenciación de ADN
 1986Automatizacion de la secuencia de ADN
 1990 Inicio de PGH privado a cargo de la empresa Celera Genomics
 2003 Culminación de ambos PGH

GENOMA HUMANO
El ADN humano esta formado de 3,200 millones de nucleótidos y
aproximadamente unos 30,000 genes, genes de acuerdo con el
proyecto del genoma humano, el cual se inicio en 1990, empleando una
tecnología novedosaconocida como shot gun.

Proyecto del Genoma Humano
(PGH)
Dicho proyecto consistió en la secuenciación completa del genoma humano y en
la elaboración de un mapa que ubica cada gen dentro de los 23 pares de
cromosomas en que se organiza el genoma humano. Se logro más del 99% de
la secuencia.

Se demostró que los seres humanos compartimos el 99.9% de esta secuencia,
y solo el 0.01% restante varíaentre cada individuo. Las variaciones mas
comunes son los polimorfismos de un solo nucleótido conocidos como SNP
(esnips). Estas variaciones dan como resultado las características genómicas
únicas de cada persona.

APLICACIONES DE LA SECUENCIACIÓN DEL GE
NOMAHUMANO
Las posibles aplicaciones se pueden agrupar en los siguientes cuatro apartados:
 a) Científicos. La preparación de una base dedatos sobre la secuencia del DNA humano podr
á ayudar a resolver algunas de las cuestiones básicas de la estructura y fisiología celular: contr
ol de la expresión génica, mecanismos de diferenciación y especialización, procesos inmunitari
os, etc.
 b) Informativas: elaboración de un carnet de identidad genético. El estudio de los genes de un
individuo puede mostrar la predisposición a adquirir...