dolor
1.- ¿Qué es la transducción del dolor?
R: es la transformación del impulso doloroso en un estímulo eléctrico para que pueda ascender a centros superiores.
2.- ¿Qué es lamodulación del dolor?
R: Es la generación de la respuesta dolorosa dada por la secreción de neurotransmisores moduladores de la transmisión del dolor en la médula espinal, a partir del análisis dela información.
3.- ¿Qué es un nociceptor?
R: es un receptor capaz de reaccionar a estímulos nocivos ( quemadura, presión, etc.)
4.- ¿Por qué existe una percepción del dolor después de que elestímulo doloroso desapareció?
R: Porque luego continua la percepción del dolor provocado por sustancias producidas a partir del daño en los tejidos.
Iones (H+ y K+)
Neurotransmisores (serotonina y noradrenalina)
Citocinas.
(Eicosanoides) prostaglandinas, leucotrienos.
aminas (histamina).
Cininas (bradicinina).
Péptidos (sustancia P y el péptido relacionado con el gen de lacalcitonina).
5.- ¿En qué se diferencian los nociceptores viscerales de los receptores sensoriales no específicos del sistema digestivo?
R: Se diferencian en el tipo de dolor al cual responden; losnociceptores viscerales responden a estímulos capaces de causar dolor visceral, pero solamente a intensidades de estimulación por encima del rango nocivo. Los receptores sensoriales no específicos delsistema digestivo responden tanto a estímulos nocivos como a intensidades inocuas.
6.- ¿Qué enzima transforma los fosfolípidos en Ác. Araquidónico?
R: Fosfolipasa A2.
7.- ¿Cuál es la función de laCOX 2?
R: Función plaquetaria, Regulación del flujo sanguíneo.
La COX 2 es la que genera dolor e inflamación, es la que debieran inhibir los ACOs.
8.- ¿Cuál es la función de la COX 1?
R:Protección gastrointestinal, Función plaquetaria, Regulación del flujo sanguíneo, función renal.
9.- ¿Por qué los AINES se indican por períodos limitados de 15 días?
R: Porque inhiben ambas COX y...
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