Dominancia incompleta
Páginas: 14 (3409 palabras)
Publicado: 25 de octubre de 2013
Dominancia incompleta
Los cruzamientos de animales y plantas que presentan dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, Suponiendo que la forma de los ojos estuviera determinada por un gen cuyo homocigoto dominante da forma grande y redonda y el homocigoto recesivo da una forma semi-alargada, y el heterocigoto resulte con forma achatada y más alargada que la decualquier progenitor homocigoto para esta característica, se puede tener el ejemplo en los progenitores. En humanos, el caso de la anemia falciforme y el rasgo falciforme son ejemplos de dominancia incompleta (rasgo depanocitico). otro ejemplo se observa en el color de las hojas de los coleus. la dominancia implica interacciones entre alelos y es un aspecto del fenotipo. en ningún caso la dominanciaafecta a la manera en que los genes se heredan.
Codominancia[editar · editar fuente]
Artículo principal: Codominancia.
En los cruzamientos en los que hay codominancia, en los heterocigotos los dos genes alelos se expresan, pero sin «unirse». Por ejemplo: al cruzar una vaca y un toro, de líneas puras, siendo la vaca café rojiza y el toro blanco, la generación filial será 100% Heterocigota y100% de pelaje rosado o manchado. Para simbolizar los genes de los individuos se usa la letra inicial del rasgo (en el caso anterior C - color del pelaje-), en mayúscula y la letra inicial de las distintas expresiones del mismo (Café Rojizo o Blanco), en mayúscula y superíndice.
ALELOS MÚLTIPLES
Se designa como alelos múltiples a la existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus.Dicha serie de genes puede ser numerosa como en el caso del sistema HLA, o poco numerosa como en el sistema de grupo sanguíneo ABO. Por otro lado es importante anotar que los genes alélicos entre sí deben tener relación con la misma característica en estudio, esto es, con HLA o con el sistema ABO; en sí lo que los hace alélicos es el número y sitio de las mutaciones ocurridas sobre un gen ancestral.Una de las dificultades principales en el estudio de los alelos múltiples en el hombre, es demostrar que en realidad sean alelos, ya que no todas las poblaciones tienen todos los alelos de la serie. Para probar dicha condición tienen que estar presentes los alelos en una familia "informativa".
Existen dos dificultades principales para probar el alelismo:
Cuando el alelo en cuestión esraro en la población; ya que se tiene que esperar la suerte de contar con la familia informativa y con un número de hijos bastante grande.
Cuando exista dominancia.
Un ejemplo para iniciar el análisis de este tipo particular de alelos es el de hemoglobinas anormales en el hombre, producidas por mutación en la cadena b de la Hb y para las cuales se ha observado segregación familiar, esto es,existen familias informativas.
Otros sistemas de uso frecuente que se comportan como alelos múltiples en el hombre son:
Sistema Rh con tres alelos CDE/cde.
El sistema HLA con cuatro loci (D – B – C – A) y numerosos alelos en cada uno de ellos.
El sistema ABO.
En principio el comportamiento de cada alelo es igual que en el ejemplo analizado sobre hemoglobinas, con la diferencia que elanálisis es más complejo por ser más numeroso el número de alelos, y la existencia de dominancia y recesividad.
Es necesario estudiar en forma integral a los pacientes con enfermedades hereditarias, desde diferentes puntos de vista. Uno de ellos es el que se refiere a la detección de las personas que pueden ser portadoras del gen anormal que determina la patología. Como ocurre en la mayorparte de los errores innatos del metabolismo, se puede observar con relativa facilidad el efecto de dosis de uno o de los dos genes anormales, debido a que se transmiten como autonómicos recesivos.
Genes letales
De Wikipedia, la enciclopedia libre
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Los genes están sometidos a procesos de mutación y otros procesos de reorganización que provocan un cambio en la...
Los cruzamientos de animales y plantas que presentan dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, Suponiendo que la forma de los ojos estuviera determinada por un gen cuyo homocigoto dominante da forma grande y redonda y el homocigoto recesivo da una forma semi-alargada, y el heterocigoto resulte con forma achatada y más alargada que la decualquier progenitor homocigoto para esta característica, se puede tener el ejemplo en los progenitores. En humanos, el caso de la anemia falciforme y el rasgo falciforme son ejemplos de dominancia incompleta (rasgo depanocitico). otro ejemplo se observa en el color de las hojas de los coleus. la dominancia implica interacciones entre alelos y es un aspecto del fenotipo. en ningún caso la dominanciaafecta a la manera en que los genes se heredan.
Codominancia[editar · editar fuente]
Artículo principal: Codominancia.
En los cruzamientos en los que hay codominancia, en los heterocigotos los dos genes alelos se expresan, pero sin «unirse». Por ejemplo: al cruzar una vaca y un toro, de líneas puras, siendo la vaca café rojiza y el toro blanco, la generación filial será 100% Heterocigota y100% de pelaje rosado o manchado. Para simbolizar los genes de los individuos se usa la letra inicial del rasgo (en el caso anterior C - color del pelaje-), en mayúscula y la letra inicial de las distintas expresiones del mismo (Café Rojizo o Blanco), en mayúscula y superíndice.
ALELOS MÚLTIPLES
Se designa como alelos múltiples a la existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus.Dicha serie de genes puede ser numerosa como en el caso del sistema HLA, o poco numerosa como en el sistema de grupo sanguíneo ABO. Por otro lado es importante anotar que los genes alélicos entre sí deben tener relación con la misma característica en estudio, esto es, con HLA o con el sistema ABO; en sí lo que los hace alélicos es el número y sitio de las mutaciones ocurridas sobre un gen ancestral.Una de las dificultades principales en el estudio de los alelos múltiples en el hombre, es demostrar que en realidad sean alelos, ya que no todas las poblaciones tienen todos los alelos de la serie. Para probar dicha condición tienen que estar presentes los alelos en una familia "informativa".
Existen dos dificultades principales para probar el alelismo:
Cuando el alelo en cuestión esraro en la población; ya que se tiene que esperar la suerte de contar con la familia informativa y con un número de hijos bastante grande.
Cuando exista dominancia.
Un ejemplo para iniciar el análisis de este tipo particular de alelos es el de hemoglobinas anormales en el hombre, producidas por mutación en la cadena b de la Hb y para las cuales se ha observado segregación familiar, esto es,existen familias informativas.
Otros sistemas de uso frecuente que se comportan como alelos múltiples en el hombre son:
Sistema Rh con tres alelos CDE/cde.
El sistema HLA con cuatro loci (D – B – C – A) y numerosos alelos en cada uno de ellos.
El sistema ABO.
En principio el comportamiento de cada alelo es igual que en el ejemplo analizado sobre hemoglobinas, con la diferencia que elanálisis es más complejo por ser más numeroso el número de alelos, y la existencia de dominancia y recesividad.
Es necesario estudiar en forma integral a los pacientes con enfermedades hereditarias, desde diferentes puntos de vista. Uno de ellos es el que se refiere a la detección de las personas que pueden ser portadoras del gen anormal que determina la patología. Como ocurre en la mayorparte de los errores innatos del metabolismo, se puede observar con relativa facilidad el efecto de dosis de uno o de los dos genes anormales, debido a que se transmiten como autonómicos recesivos.
Genes letales
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Los genes están sometidos a procesos de mutación y otros procesos de reorganización que provocan un cambio en la...
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