Don Pijis

Ministerio de Educación
Centro Educativo Stella Sierra

Taller de biología

Tema:
ADN recombinante

Integrantes:
Javier Castrillon
Luis Castillo
Carlos Pimentel
Ericmanuel HernandezLeonardo Rodriguez
Edagar Somarriba

Prof. Luciano

Fecha de entrega : 25 de mayo de 2012

Cuestionario

1. ¿Existe alguna semejanza entre el modelo de plásmido formado y el plásmido de unabacteria?
2. ¿Que semejanza existe entre las enzimas de restricción y las tijeras usadas para cortar el ADN?
3. ¿Se usa siempre la misma enzima de restricción en los experimentos de ADNrecombinante? Justifique su respuesta
4. ¿Por qué la ingeniería genética utiliza bacterias recombinantes?
5. ¿Las enzimas de restricción se aislaron por primera vez de bacterias? De que manera puedenser las enzimas de restricción una defensa bacteriana contra las infecciones virales
6. ¿Por qué las puntas separadas de ADN se llaman puntas pegajosas?
7. ¿Por qué enzima una de restricciónque hace el corte como se muestra a la derecha es menos útil que la que se ilustra?
8. ¿Cómo se representan los cables a los fragmentos de ADN?
9. ¿explica por qué se debe pelar las puntas delcable?
10. ¿ en que se parece el proceso de unir los genes al proceso de unir los cables?
11. ¿Cómo pudiste interpretar el mensaje?
12. ¿ que pasaría si faltaría varios símbolos paraalgunas letras?
13. ¿ guarda alguna relación el código morse con el código genético?

Respuestas

1. Pues el plasmido formado es una recombinación del plasmido de la bactaria básicamente es elmismo plasmido pero mejorado.
2. Pues las enzimas de restricción son aquella q separan los aminoácidos del ADN al igual que nosotros utilizamos las tijeras para separlos por los que se asemejan.Además las enzimas de restriccion son llamadas tijeras moleculares
3. Las enzimas de restricción que a pesar de ser distintas y provenir de distintas especies, tienen la misma secuencia de...