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Explicación del tema 8 |
Biología I
Tema 8. Genética |
8.1 Estructura química del ADNEn 1953 James Watson y Francis Crick demostraron la estructura del ADN que consiste en una doble hélice formada por dos cadenas, formadas por un elevado número de compuestos químicos llamadosnucleótidos.Cada nucleótido está formado por tres unidades: * una molécula de azúcar llamada desoxirribosa. * ungrupo fosfato. * uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: * adenina (A) * guanina (G) * timina (T) * citosina (C)Estas subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases están enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior y forman los travesaños. Si la molécula tiene sólo el azúcar unido a la base nitrogenadaentonces se denomina nucleósido.Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una asociación específica con los correspondientes de la otra cadena. Debido a la afinidad química entre las bases, los nucleótidos que contienen adenina se aparean siempre con los que contienen timina (y viceversa), y los que contienen citosina con los que contienen guanina (y viceversa). Lasdos cadenas se alinean en forma paralela, pero en direcciones inversas, pues la interacción entre las dos cadenas está determinada por los puentes de hidrógeno entre sus bases nitrogenadas. Se dice, entonces, que las cadenas son antiparalelas.
Estructura del ADN.
Imagen obtenida de:  http://www.anatomiahumana.ucv.cl/biologia/carbohidratos.html. 
Solo para fines educativos.Replicación delADNTiempo después del descubrimiento de la estructura del ADN, en 1957, dos biólogos americanos, Matthew Stanley Meselson y Frank Stahl demostraron que éste se replica de una manera semiconservativa. La transmisión de información implica que el ADN es capaz de duplicarse de manera que pueda obtener dos moléculas iguales a partir de la molécula inicial. Este proceso se llama replicación.Replicación de ADNImagen obtenida de: http://www.ac-rennes.fr/pedagogie/svt/cartelec/cartelec_lyc/premiere_s/vegetal/adn/adn.htm
Solo para fines educativos.Las moléculas de ADN “hijas” están formadas por una cadena nueva y una original que sirve como molde. Para que esto ocurra, la célula debe “abrir” la doble cadena de ADN en una secuencia específica denominada origen de replicación (en bacterias) o secuencia dereplicación autónoma (en eucariotas) y copiar cada cadena.En la replicación participan varias enzimas. Las ADN polimerasas sintetizan una nueva cadena de ADN. Para esto utilizan como molde una de las hebras y un segmento corto de ADN, al que se le agregan los nuevos nucleótidos. La ADN polimerasa copia la cadena molde con alta fidelidad, tiene la capacidad de corregir sus propios errores, ya quepuede degradar ADN que acaba de sintetizar. Otras enzimas que participan en este proceso son: la ADN primasa, la ADN ligasa, la ADN helicasa y las ADN topoisomerasas ADN, las proteínas de unión al ADN.El estudio del ADN es parte de la genética molecular, la cual nos permite profundizar en cómo se  organiza la molécula, cómo se replica y cómo pasa la información al ARN para controlar la informaciónque se encuentra en el código genético. A pesar de ser de gran importancia e interés nos enfocaremos en el estudio de la genética clásica para comprender cómo se heredan los genes y cómo los transmite cada organismo a la generación siguiente.8.2 Genética Mendeliana y Cuadros de PunnetPara entender mejor las leyes de la herencia observadas por Gregorio Mendel, es necesario conocer los siguientesconceptos: * Alelos: Para un gen pueden existir a veces diferentes variedades que pueden dar lugar a características distintas en el individuo. Por ejemplo, en el chícharo, el gen A determina que los chícharos sean de color amarillo y el gen a determina que sean de color verde. Por tanto, se llaman alelos a las distintas variedades de un gen para un carácter; A y a son genes alelos para el...