DOPAMINA

Páginas: 12 (2977 palabras) Publicado: 28 de octubre de 2014
Dopamina
Para la canción de la cantante Belinda, véase Dopamina (canción).

 
Dopamina


Nombre (IUPAC) sistemático
4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol
General
Otros nombres 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamine;3,4-dihydroxyphenethylamine;3-hydroxytyramine; DA; Intropin; Revivan; OxytyramineFórmula semidesarrolladaC6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2
HYPERLINK"http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3rmula_molecular" \o "Fórmula molecular" Fórmula molecular C8H11NO2
Identificadores
Número CAS51-61-61ChEBI18243ChemSpider661DrugBankDB00988PubChem681UNIIVTD58H1Z2XPropiedades físicas
Masa molar153,18 g/molPropiedades químicas
Solubilidad en agua 60,0 g/100 ml
Peligrosidad
Frases RR36/37/38
Frases SS26 S36
Valores en el SI y en condiciones estándar(25 °C y 1 atm), salvo que se indique locontrario.
La dopamina (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) es un neurotransmisor producido en una amplia variedad de animales, incluidos tanto vertebrados como invertebrados. Según su estructura química, la dopamina es una feniletilamina, una catecolamina que cumple funciones de neurotransmisor en el sistema nervioso central, activando los cinco tipos de receptores celulares de dopamina: D1 (relacionado con unefecto activador), D2 (relacionado con un efecto inhibidor), D3, D4 y D5, y sus variantes. La dopamina se produce en muchas partes del sistema nervioso, especialmente en la sustancia negra. La dopamina es también una neurohormona liberada por el hipotálamo. Su función principal en éste, es inhibir la liberación de prolactina del lóbulo anterior de la hipófisis.
Como fármaco, actúa comosimpaticomimético (emulando la acción del sistema nervioso simpático) promoviendo el incremento de la frecuencia cardíaca y presión arterial; a su vez, puede producir efectos deletéreos como taquicardia. Sin embargo, a causa de que la dopamina no puede atravesar la barrera hematoencefálica, su administración como droga no afecta directamente el sistema nervioso central.
La disminución en la cantidadde dopamina en el cerebro en pacientes con enfermedades como la enfermedad de Parkinson y la distonía en respuesta a Dopa, L-Dopa ( HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Levodopa" \o "Levodopa" levodopa), que es el precursor de la dopamina, puede deberse a que este último cruza la barrera hematoencefálica; en la enfermedad de Parkinson la destrucción de las neuronas dopaminérgicas de lasustancia negra y que proyectan hacia los ganglios basales conlleva lesiones tisulares que terminan en la pérdida del control de los movimientos a cargo del sistema nervioso.
Índice
1 Historia2 Bioquímica
2.1 Nombre y familia2.2 Biosíntesis2.3 Inactivación y degradación3 Funciones en el sistema nervioso
3.1 Anatomía3.2 Movimiento3.3 Cognición y corteza frontal3.4 Regulación de la secreción deprolactina3.5 Motivación y placer
3.5.1 Refuerzo3.5.2 Inhibición de la recaptación, expulsión3.5.3 Estudios en animales3.5.4 Drogas reductoras de dopamina en seres humanos3.5.5 Transmisión cannabinoide y opioide3.5.6 Socialización3.5.7 Saliencia4 Desórdenes del comportamiento
4.1 Inhibición latente y creatividad5 Relación con la psicosis6 Uso terapéutico7 La dopamina y la oxidación de la fruta8Otros datos9 Véase también10 Referencias11 Enlaces externosHistoria
La dopamina fue sintetizada artificialmente por primera vez en 1910 por George Barger y James Ewens en los Laboratorios Wellcome en Londres, Inglaterra. Fue llamada Dopamina porque es una monoamina, y su precursor sintético es la 3,4-dihidroxifenilalanina (L-Dopa). En 1952, Arvid Carlsson y Nils-Åke Hillarp, del Laboratorio deFarmacología Química del Instituto Nacional del Corazón en Suecia, pusieron de manifiesto su importante papel como neurotransmisor. Éste y otros logros en transducción de señales en el sistema nervioso le valieron a Carlsson el Premio Nobel en Fisiología o Medicina en 2000.2 3Bioquímica
Nombre y familia
La dopamina tiene la fórmula química C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2. Su nombre químico es...
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