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En el caso de las cetonas Estas de encuentran sustituidas por ambos lados con cadenas R que pueden ser iguales, como es el caso de la dimetilcetona "también llamada acetona"( CH3-C=O-CH3) o
quesean cadenas -R diferentes: 
metiletilcetona( CH3-C=O-CH2-CH3).

A diferencia de los aldehidos, las cetonas se pueden encontrar formando anillos, como es el caso de las ciclopentosa, ciclohexosa,cicloheptosa, etc. (obviamente tomando encuenta la estabilidad del anillo.

*Ten en cuenta que el enlace carbonilo-carbono (se dá sobre los carbonos), desgraciadamente no puedo ilustrarlo comodebe ser por conocidas razones de escritura.

Ambos grupos porvienen de un alcohol, las cetonas de uno segundario y los aldehidos de uno primario

Las cetonas se oxidan al igual que los aldehidosen àcidos carboxílicos con oxidantes como el PCC (CloroCromato de piridinio) y con peroxidos organicos puede resultar un ester en una reacción de Baeger-Villiger

> ALQUENOS
Los alquenos soncadenas de carbonos en las que existe 1 o más enlaces dobles/pi. y por tanto al menos 2 carbonos tendrán hibridación sp2.

Su estructura es plana debido al doble enlace. Pueden presentar isomeríadebido a la orientación de los sustituyentes de los carbonos sp2. Cuando los sustituyentes de mayor prioridad de cada carbono sp2 están en diagonal se le llama isómero trans- , también denominado (E).Cuando están hacia el mismo lado tenemos el isómero cis- ,también llamado (Z). Ej.:

stán constituidos por al menos 1 triple enlace. Luego por lo menos 2 carbonos presentan hibridación sp.
Suestructura es plana.
Sus puntos de fusión y ebullición aumentan con el nº de carbonos de forma similar a la de los alcanos y alquenos. Los puntos de ebullición son casi los mismos que para los alcanos oalquenos con el mismo nº de carbonos.
Son apolares luego bastante solubles en disolventes apolares.

os alcanos son cadenas de carbonos con hibridación sp3, es decir: sólo presentan enlaces...