dos genetica


Introducción
La citogenética es el estudio de los cromosomas tanto en número como en estructura, a través de técnicas de microscopía. (s, 2008)
Durante la mitosis celular, el ADN de todos los cromosomas eucarióticos se asocia con numerosas proteínas, condensándose tanto que adquieren una forma visible al microscopio óptico, la cual recibe el nombre de cromosoma.
El arreglo de los cromosomas decada organismo conforme a su tamaño y tipo de cromosoma se denomina cariotipo, el cariotipo es característico de cada especie y dentro de cada especie varia solo de acuerdo al sexo y numero de cromosomas. Ejemplos:


humano
Cebra
Cerdo
Gato
Chícharo
Centeno
Trigo

tabaco
No. De
cromosomas

46
19
40
38
14
14
42
48

Los cromosomas tienen una estructura característica, a base de ADN y proteínas,que resulta de la condensación del material nuclear o cromatina de las células que entran en división; de modo que mientras la célula no está en división la cromatina presenta una apariencia relativamente homogénea. Los cromosomas, al condensarse para la división celular, presentan una constricción primaria o centrómero, que le confiere una morfología típica que sirve así para su distinción, ya quelo separa longitudinalmente en dos partes o brazos: brazo corto (que se denomina "p"), y brazo largo (que se denomina "q").
En función de la localización del centrómero, se reconocen distintos tipos de cromosomas por la longitud de los brazos que quedan a ambos lados del centrómero, que se denominan:
1. Cromosomas metacéntricos: el centrómero está en posición central.
Esta posición produce brazosiguales en longitud, a ambos lados del centrómero.
2. Cromosomas submetacéntricos: el centrómero está desplazado con respecto al centro, lo que produce brazos cortos y largos.
3. Cromosomas acrocéntricos: el centrómero está próximo a un extremo (telómero). Los cromosomas acrocéntricos presentan sólo brazos "q" ya que prácticamente no tienen brazos cortos. Poseen unas pequeñas masas de cromatinaunidas a sus brazos cortos por las constricciones secundarias (a modo de tallos) que se denominan satélites. Estos tienen un contenido genético codificante del ADN ribosómico, que en el nucléolo intervendrá en la síntesis de ribosomas.
4. Telocéntricos: Con el centrómero en un extremo, este cromosoma solo tiene el brazo largo. (Aires, 2012)
En el caso de los cromosomas sexuales es ligeramentediferente, ya que las hebras, presentan dos cromosomas sexuales de la misma forma y tamaño, en tanto que los machos los cromosomas sexuales son diferentes, estos cromosomas reciben el nombre de X y, por lo que las hembras poseen un genotipo XX y los machos uno XY, en el caso de las aves los cromosomas sexuales reciben nombres diferentes: los machos son ZZ y las hembras ZW.
En los procesos de divisióncelular tanto somática como para la formación de los gametos, pueden ocurrir accidentes espontáneos o inducidos que producen anomalías cromosómicas.

La porción de material genético implicado en estas anomalías cromosómicas puede ser muy variable y puede suponer tanto la ganancia como la pérdida de una pequeña porción de cromosoma, de uno o varios cromosomas completos, o la ganancia de dotacionescromosómicas completas como es el caso de las poliploidías. Por consiguiente, las anomalías van a ser numéricas o estructurales, y pueden involucrar tanto a los autosomas, como a los cromosomas sexuales.

Anomalías Numéricas.
Se consideran anomalías numéricas de los cromosomas, aquellas que suponen una modificación del número normal de cromosomas. Cuando ésta modificación supone la pérdida oganancia de alguno de los cromosomas, hablamos de aneuploidías, y cuando afecta a una dotación cromosómica completa, hablamos de poliploidías.

Anomalías Estructurales.
Son las anomalías que afectan a la estructura de los cromosomas. Estas se deben a roturas cromosómicas que van seguidas de una reconstrucción anormal. Estos procesos van a dar lugar a estructuras que pueden ser balanceadas (cuando ha...