down

Síndrome de Down en la sociedad
Los defensores de las personas con síndrome de Down punto a varios factores, tales como la ayuda educativa adicional y grupos de apoyo a los padres para mejorar elconocimiento y las habilidades de crianza.
También hay avances que están logrando en la educación, la vivienda y entornos sociales para crear entornos que sean accesibles y de apoyo a las personas consíndrome de Down.
En los países más desarrollados, desde principios del siglo XX muchas personas con síndrome de Down fueron alojados en instituciones o en las colonias y excluidos de la sociedad.Sin embargo, desde principios de la década de 1960 los padres y de sus organizaciones, educadores y otros profesionales en general han defendido una política de inclusión, con lo que las personas conalgún tipo de discapacidad física o mental en la sociedad en general tanto como sea posible.
Estas organizaciones incluyen la Asociación Nacional para el Síndrome de Down, la primera organizaciónconocida la defensa de los individuos con síndrome de Down en los Estados Unidos fundada por Kathryn McGee en 1960; MENCAP la defensa de todos los discapacitados mentales, que fue fundada en el ReinoUnido en 1946 por Judy Fryd; y el Congreso Nacional de Síndrome de Down, la primera organización verdaderamente nacional en los EE.UU. la defensa de las familias del Síndrome de Down, fundada en 1973 porKathryn McGee y otros Kathryn McGee.
En muchos países, las personas con síndrome de Down son educados en el sistema escolar normal, hay cada vez de mayor calidad la oportunidad de pasar de laespecial (segregados) la educación a los centros de educación regular.
A pesar de estos cambios, las necesidades de apoyo adicional de las personas con síndrome de Down aún puede representar un desafíopara los padres y las familias. A pesar de vivir con la familia es preferible a la institucionalización, las personas con síndrome de Down a menudo se encuentran las actitudes paternalistas y la...