Dr. Patan

Universidad de San Carlos de Guatemala
Fase III – Unidad de Tesis (CICS)
Facultad de Ciencias Médicas

“Evaluación de la elaboración, uso y aplicación del consentimiento informado en procedimientos quirúrgicos en los departamentos de Cirugía General y Ginecología y Obstetricia en el Hospital General San Juan de Dios, Hospital Roosevelt y Hospital Nacional de Antigua”Consentimiento informado

1. Introducción
Señor/señora paciente, le saludamos cordialmente, informándole que se esta llevando a cabo por el presente grupo de tesis, en las instalaciones de este hospital una investigación que busca como se indica en el titulo evaluar el consentimiento informado, un procedimiento del que incluso está siendo parte al leer este documento.
Además de deinformarle, el presente documento busca su autorización para participar en el estudio y que esta autorización quede constada por escrito, con el fin de hacer su valer su derecho a ser informado y respetar su autonomía, es decir el derecho que tiene a tomar cualquier decisión que afecte sus intereses sin presión ni coacción, luego de ser adecuadamente informado.

2. Antecedentes
Explicación delproblema
El consentimiento informado como ya se menciono es un proceso, un proceso en el cual el fin es informar al paciente sobre cualquier intervención que quiera realizarse a su persona, tanto medica como quirúrgica, y luego de ser adecuadamente informado el paciente pueda tomar la decisión de someterse o no a dicha intervención. Como intervención podemos citar ejemplos como la realización de unprocedimiento quirúrgico, el uso de nuevos medicamentos u otras terapias.
Se ha observado que durante este proceso, surgen quejas de pacientes sobre información incompleta y la falta de comprensión del procedimiento que se les va a realizar luego de la explicación del médico. Además se ha observado que el paciente queda con muchas dudas posterior a la explicación que se les da, y que enocasiones no se les da la oportunidad de solucionar dichas dudas. Esta situación da como resultado que el paciente pueda tomar decisiones de intervenciones con las cuales luego no esté satisfecho, o no conozca a detalle las posibles complicaciones y pronóstico de su enfermedad y que de esta forma no se cumplan sus expectativas con el tratamiento. En otros casos la falta de información puede hacer que elpaciente pueda negarse a un procedimiento que le será beneficioso por miedo a complicaciones, que luego de ser adecuadamente informado pueda aceptarlo y cumplir sus expectativas.
Al final las fallas en el proceso de consentimiento informado puede derivar desde la perdida de la confianza del paciente en su medico hasta problemas medico legales.
La forma de evitar esto es que se brinde unainformación adecuada al paciente, tanto de complicaciones, tiempo de recuperación y posibles efectos secundarios, y que el paciente los comprenda de forma adecuada, quedando así sin dudas y teniendo una visión realista de lo que se espera con el tratamiento que se le realizara.

3. Propósitos del estudio
Con lo ya expuesto, usted puede comprender la necesidad de evaluar en qué medida elpaciente se siente satisfecho con la información que se le brindo, además evaluar si se cumplieron todos los requisitos necesarios para la correcta información del paciente y evidenciar inquietudes que surgen en el paciente durante este proceso.
Los datos que obtendremos de su respuestas serán importantes, ya que nos permitirán procesar información que luego será de utilidad a los médicos, ya quepuede evidenciar en qué grado el paciente se siente satisfecho de la información que se le brindo y reforzar puntos débiles en el proceso, con el fin de mejorar la relación del paciente con su médico, y de hacer valer el derecho del paciente a tomar decisiones luego de ser adecuadamente informado y que esta decisión sea respetada.

4. Diseño del estudio
El estudio es de tipo cualitativo, es...