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MICAFUNGINA SODICA.

Es un antimicótico de uso sistémico, de

administración endovenosa y uso hospitalario.
Pertenece al grupo de las equinocandinas.
La micafungina inhibe de forma no competitivala síntesis de 1,3-β-D- glucano, componente
esencial de la pared celular fúngica.
 Tiene actividad fungicida frente a la mayoría
de las especies de Candida e inhibiendo de
forma importante elcrecimiento activo de los
filamentos de las especies de Aspergillus.

USO CLÍNICO:
Tratamiento de candidiasis invasiva.
Profilaxis de la infección por Candida en

pacientes sometidos a trasplantealogénico de
células precursoras hematopoyéticas.
DOSIS.
 Neonatos: 2-4 mg/kg/dosis/ dia iv.

 Niños y adolescentes:
- Peso < 40 kg: 2 mg/kg/dosis/día iv
Peso > 40 kg: 100 mg/ dosis /dia ivCONTRAINDICACIONES.
- Hipersensibilidad al principio activo, a otras

equinocandinas o a alguno de los excipientes.

EFECTOS SECUNDARIOS.
Leucopenia.
Neutropenia.
anemia.
 cefalea.
náuseas, vómitos,diarrea, dolor abdominal.
 exantema.

Anidulafungina.
Se utiliza para el tratamiento de candidiasis

en pacientes en los que esté indicada una
candina.
Tambien es tratamiento inicial de la
candidemia enpacientes graves o que han
recibido previamente azoles.
especialmente en pacientes con afectación
hepática o tratados con fármacos que puedan
interaccionar con la caspofungina.

La anidulafunginaes una equinocandina,

Como los demás antifúngicos de este grupo.
Inhibe la síntesis de 1,3-β-D- glicano, que es
un componente esencial de la pared celular
de los hongo.

Indicaciones y dosis.
Laindicación aprobada de la anidulafungina

es el tratamiento de la candidiasis invasiva en
pacientes adultos no neutropénicos.
Una dosis intravenosa de 200mg para iniciar y
los días siguientes de 100mg.

 La duración del tratamiento depende de la

respuesta, pero en general para los
antifungicos hasta 14 días.
Efectos Secundarios.
Los efectos más descritos para la
anidulafungina son,...