drogas

Dúo - Decadron®
Inyectable por 1 y 2 ml.
Corticosteroide sistémico de doble acción: Inmediata y Prolongada.
(Acetato de Dexametasona – Fosfato Sódico de Dexametasona)

Composición: 
Cada ml de DÚO DECADRON® contiene Acetato de Dexametasona equivalente a 8 mg Dexametasona y Fosfato Sódico de Dexametasona equivalente a 2 mg Dexametasona; excipientes c.s. 

Presentaciones: 
DÚO DECADRON®,Caja por una ampolla de 2 ml. Reg. San. N° INVIMA 2009M-010674 R1. DÚO DECADRON®, Caja por una ampolla de 1 ml. Reg. San. N° INVIMA 2006M-0006134.

Descripción: 
DÚO DECADRON® es un corticosteroide sistémico de doble acción: inmediata y prolongada. La asociación de dos ésteres: El éster fosfórico (Fosfato Sódico de Dexametasona) comienza su acción rápidamente y el éster acético (Acetato deDexametasona) es una forma de depósito, proporcionando una actividad corticosteroide prolongada, inmediata y sostenida. Es una suspensión de color blanco que se sedimenta en reposo, pero se vuelve a suspender con facilidad agitando la ampolla suavemente.

Mecanismo de acción: 
Los efectos antiinflamatorios de la Dexametasona en general se deben a sus efectos humorales, vasculares y celulares. Anivel humoral actúa sobre las lipocortinas, unas proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2. La cual controla la síntesis del ácido araquidónico y su cascada de potentes mediadores de la inflamación como son los leucotrienos y las prostaglandinas. A nivel vascular la administración de Dexametasona interfiere con la adhesión leucocitaria a las paredes de los capilares y reduce la permeabilidad de lamembrana de estos, lo que ocasiona una reducción del edema. Además y a nivel celular la Dexametasona reduce la liberación de moléculas que promueven la inflamación, como la histamina y las citocinas.
Después de la administración el alivio de los síntomas se consigue en las primeras 24 horas y su efecto se puede prolongar hasta por tres semanas. El Fosfato Sódico de Dexametasona es un ésterinorgánico hidrosoluble de la Dexametasona que ejerce una intensa actividad antiinflamatoria en los tejidos y que, bajo la forma de sal disódica, es mucho más soluble que otros corticosteroides en agua a 25°C. Es aproximadamente 3.000 veces más soluble y 25 a 30 veces más potente que la Hidrocortisona.  A dosis equivalentes, en relación a la potencia antiinflamatoria, la Dexametasona carece, casi porcompleto, de la propiedad de retener sodio que posee la hidrocortisona y sus derivados.

Farmacología clínica: 
La farmacocinética de este preparado es bifásica, donde se superponen las curvas de concentración de la sal de absorción rápida (fosfato), con la de absorción lenta (acetato). El Fosfato Sódico de Dexametasona se absorbe rápidamente desde el sitio de su aplicación, detectándoseconcentraciones importantes en sangre a los 30 minutos y alcanzando su pico máximo de concentración a los 60 minutos (1 hora). Se absorbe completamente por vía intramuscular. La acción terapéutica de la sal de absorción rápida (fosfato), es de 36 a 54 horas y su metabolismo hepático es muy abundante, originando numerosos derivados inactivos que sufren procesos de conjugación con ácido glucurónico ysulfatos. La vía de eliminación más importante es la urinaria. La eliminación de la Dexametasona proveniente del fosfato (para lo cual se marca radioactivamente) se hace en más del 90%, dentro de las primeras 24 horas después de su administración. Los niveles sostenidos se deben a la Dexametasona proveniente de la sal de Acetato, la cual es hidrolizada lentamente en el sitio de su aplicación liberandoDexametasona por espacio aproximado de 10 a 15 días, la acción terapéutica del preparado se prolonga hasta por tres semanas (21 días).

Indicaciones: 
Terapia corticosteroide.
Útil en aquellos casos en que se requiere una actividad antiinflamatoria e incluso inmunosupresora de acuerdo con la patología a tratar. Artritis reumatoide, dermatitis atópica o de contacto, alergias crónicas,...