Drosophila Melangoaster

Índice.

Índice. 2
Introducción. 3
Antecedentes. 4
- A Bayesian Approach for Fast and Accurate Gene Tree Reconstruction 4
- Anecdotal, Historical and Critical Commentaries on Genetics 5
- ¿Qué podemos aprender acerca de la distribución de los efectos en la eficacia de nuevas mutaciones de los datos de secuencia de ADN? 6
El desarrollo de la Drosophila melanogaster 7
Drosophilamelanogaster 8
Drosophila protocolos. 9
Drosophila: un enfoque práctico 10
SITIOS WEB 11

Introducción.

La mosca Drosophila melanogaster es uno de los organismos más estudiados en biología y sirve como un sistema modelo para la investigación de muchos procesos de desarrollo y celulares utilizada en la investigación de varias disciplinas: en la genética, Biología del Desarrollo, Ecología,Etología, Evolución, Estadística, Toxicología, Genética Toxicológica y Neurobiología.

Entre los grandes descubrimientos que este grupo genero se encuentra la comprobación a la teoría cromosómica de la herencia que había sido propuesta por Sutton y Boveri en 1902-3 (T.H. Morgan, Premio Nobel 1933). Al estudiar la segregación irregular de los cromosomas sexuales ( no-disyunción) Bridges (1916)demostró y publico en el volumen I de Genetics que en ellos estaban los factores hereditarios. Se construyo el primer mapa genético de la historia (Sturtevant y Bridges, 1913), se demostró que los rayos X causan daño al DNA (H. J. Müller, Premio Nobel 1946) y se descubrieron los genes homeo, genes maestros que dirigen el plan básico anatómico (Christiane Nüsslein Volhard, Eric Wieschaus y Ed Lewis,Premio Nobel 1995).

Drosophila melanogaster es la mosca de la fruta, una mosca de tamaño pequeño que es un buen organismo para los experimentos genéticos por su fácil manejo , por tener un ciclo biológico corto y por tener más de mil mutantes diferentes. Ocasionalmente poliniza cereales, y se le conoce también como la mosca del vinagre , de la manzana, del vino o de la salmuera. Se alimenta debacterias y levaduras que crecen en restos vegetales en descomposición. La ausencia de humedad o su exceso disminuye su fecundidad. Se han descrito casi 1500 especies en el mundo.

Este díptero es un organismo eucariota pluricelular con cuatro pares de cromosomas: los sexuales que son Y (submetacentrico) y el 1 (X) que es acrocentrico; los cromo somas 2 y 3 (metacéntricos), cada uno con un brazoderecho (R) e izquierdo (L), y el cromosoma 4, pequeño y con apariencia de punto (Figura 1.5). Las figuras mitóticas se obtienen de células del cerebro.

Antecedentes.

A Bayesian Approach for Fast and Accurate Gene Tree Reconstruction

Matthew D. Rasmussen and Manolis Kellis

MÉTODOS
Cultivocelular.
Las células S2 de Drosophila se cultivaron a 25 ° C en Drosophila de Schneider
desuero fetal bovino, 50 U de penicilina / ml y 50 ug de estreptomicina sulfato / ml (Invitrogen). S2 células que expresan constitutivamente la proteína fluorescente GFP quimérico peroxisomal-SKL (Kural etal.2005) fueron amablemente proporcionados por Ronald Vale (Universidad de California, San Francisco, CA).

RESULTADOS
En este estudio, los autores investigan el uso de Drosophila melanogastercomo
modelo en el que para estudiar la fisiopatología de la PBDS. Un in sillico
interrogatorio del genoma de Drosophila identifica 15 homólogosputativo (Pex
genes) de los derechos humanos conocidos y genes de la levadura PEX. RNAi caída confirma que 13 de estos genes putativos Pex son necesarios para peroximosa montaje en las células S2 de Drosophila. Por ejemplo, el gen que codificauna Pex1 AAAATPase, que, cuando muta en los seres humanos, hace que el PBD más grave, El síndrome de Zellweger (ZS). Los autores muestran que la caída de Pex1 en las células S2 resultados de deslocalización de una proteína quimérica peroxisoma-dirigido que consiste de las buenas prácticas agrarias y la señal de peroxisomas de metas de Ser-Lys-Leu (GFP-SKL) 3 a la citosol. Además, el análisis de las...