DUPLICACI N DEL ADN

DUPLICACI ÓN DEL ADN

• 1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice
en el punto ori-c.
• Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, a cuyo
conjunto sedenomina replisoma
• * Primero: intervienen las helicasas que facilitan en
desenrrollamiento
• * Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas que
eliminan la tensión generada por la torsión en eldesenrrollamiento.
• * Tercero: Actúan las proteínas SSBP que se unen a las
hebras molde para que no vuelva a enrollarse.

• 2ª etapa. síntesis de dos nuevas hebras de ADN.
• * Actúan las ADNpolimerasas para sintetzar las nuevas hebras en sentdo 5´-3´, ya
que la lectura se hace en el sentdo 3´-5´.
• * Intervienen las ADN polimerass I y III, que se encargan de la replicacióny
corrección de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa
III
• * Actúa la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos.
• La cadena3´-5´es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tpo de problemas
(cadena conductora). En la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se
soluciona leyendo pequeños fragmentos(fragmentos de Okazaki  ) que crecen en el
sentdo 5´-3´y que más tarde se unen . Esta es la hebra retardada, llamada de esta
forma porque su síntesis es más lenta.
• La ADN polimerasa III esincapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto necesita
un cebador (ARN) que es sintetzado por una ARN polimerasa (=primasa). Este
cebador es eliminado posteriormente.

3ª etapa:corrección de errores.
El enzima principal que actúa como comadrona (R. Shapiro) es la
ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometdos en la
replicación o duplicación.Intervienen otros enzimas como:
* Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.
* ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
* ADN ligasas que unen los extremos corregidos