Duplicaci N Del ADN

Papilomavirus: verrugas.
Monocatenario: una cadena y es el ARN
Bicatenario: dos cadenas y DNA.







































Duplicación del ADN.
Es un proceso 100% fiel, porque si hay una mal lectura se le conoce como mutación, y conlleva a una enfermedad.
Teoría semiconcervativa: cuando el ADN de duplica una de las hebras debe de tener el original llamada la madre, la nueva sería lahija.
Teoría conservativa: es que se unen las 2 hijas y las 2 madres.
Siempre abra un punto de iniciación donde abran enzimas de reconocimiento (DNA polimerasa), tomando la molécula de la e coli.
Para posteriormente separarse gracias a las enzimas decerroladoras:
1.- Helicasa (DNA-B): corta y empieza la separación.
2.- Topoisomerasa 1(girasa de DNA): Trata de mantener lo extremos separados por unmomento para que el ADN no se vuelva enrollar pero es solo por un momento
3.-Proteina estabilizante del DNA (SSB): Lo sigue cortando y la termina de estabilizar para que no se unan.
Estas empiezan a cortar los puentes de hidrogeno.
Forma un ojal o burbuja se le conoce como
horquilla de duplicación o replisona que es el punto donde se
inicia la duplicación.
Tenedor de duplicación: es el lugardonde se formara el primer
Nucleótido.
La duplicación empieza del 5’ al 3’, y la primera que se duplica
será la hebra líder y esta es continua. La segunda le llama
retardada y su duplicación es de manera discontinua.
El DNA polimerasa 3 dará mis nucleótidos para poder hacer mi hebra complementaria de la hebra líder.
La rezagada empieza con la unión de la helicasa mas la primasa (DNAG) da lugar aprimosoma este complejo hace que se active el ARN polimerasa y forme un pequeño pedazo de RNA también llamado RNA cebador. Pero ahora le llaman PRIMER (9-12 nucleótidos), después la ADN polimerasa 3 sigue y completa la hebra, ha este conjunto de ARN y ADN se le conoce como fragmento de okasaky
Como ahora ya no ocupamos el RNA cebador llega la DNA polimerasa 1 y va de 5’ a 3’ y lo elimina. Y llegade nuevo la ADN polimerasa 3 completa lo que dejo vacio el ARN. Y al final para unir los pedazos gracias a la DNA ligasa.
Replicón: todo el proceso de la duplicación, desde su inicio a su final.
Replicosoma: cada una de las enzimas que intervienen en la duplicación.
TUS: conjunto de proteínas que se encuentran en los extremos de la horquilla, y dan por terminada que término.
Las inspectoras sonenzimas que revisan los errores y ponen el que debe de ir, son las DNA polimerasa 1 y DNA ligasa.



Mecanismos de reparación.
Cuando hay factores que alteran entran los sistemas de reparación.
Escisión: quitar lo que esta incorrecto.
Factores que causan daño al DNA medicamentos, PH, cáncer de piel por exposición a luz ultravioleta que provoca dímero de timina hay dos timinas juntas, y provocacáncer en la piel.
Mecanismos de reparación.
1.-fotoreactivacion enzimática: enzima de color azul, que gracias a la luz rompe y quita nucleótidos incluyendo los anormales y un poco de los normales, y ponen las bases que necesitan gracias a la polimerasa 3.Y solo se encuentra en DIMERO DE TIMINA.
2.-reparacion a obscuro o escisión: se basa en el corte – remedio –corte – soldadura. Corta donde está elproblema y se colocan las bases que corresponden, corta el otro extremo y solda. La que corta la llamamos hexonucleasa.
3.-recombinacion: se elimina el pedazo dañado y se le agrega otro pedazo.
Cuando no hay estos factores se altera el sistema inmunológico
Xerolerma pigmentosum: cáncer afectado por que la reparación a obscuro no funciona.
Progeria: envejecimiento veloz.
Síndrome de bloom: es unaenfermedad autosomica recesiva que para que se obtenga tenemos que heredar los dos genes el del padre y de la madre y es más frecuentes en hombres que en mujeres al igual que en judíos.
Anemia de fanconi: se debe a un gen anormal en las células que impide reparar el ADN dañado. Tener los dos padres los cromosomas dañados y suele presentarse en personas de 2 a 15 años.
Biosíntesis de las...