Dureza del agua
Eumir Aguilera
Profesor: Peggy Londoño, Preparador: Joaquín Cordero
Laboratorio de Química Analítica, sección 61, muestra Nº 01
Escuela de Química, Facultad de Ingeniería, Universidad de Carabobo
Valencia, 30 de Mayo del 2011
RESUMEN
La importancia de la determinación de la dureza en el agua, radica en el mejoramiento de procesosindustriales, y/o manufactureros donde el uso del agua se realiza a gran escala, con el fin de evitar la corrosión, ensuciamiento, entre otros problemas en las tuberías de procesos, se procede a realizar un análisis minucioso de la dureza del agua, para corregir y eliminar de esta compuestos indeseables en pro del beneficio común. La calidad del agua vendrá determinada en función de la dureza de la misma,de aquí que es necesario realizar cautelosamente cada paso en la determinación de esta ultima, de esta manera se lograra perfectos resultados, logrando cumplir con los requerimientos exigidos.
Palabras clave: calidad, corrosión, dureza, ensuciamiento.
INTRODUCCIÓN
Determinar la dureza del agua, es, en otras palabras, uno de los pasos, procedimiento, o análisis mas importantes que se deberealizar en un proceso donde el uso de tuberías y equipos tales como calderas, condensadores, bombas, compresores, entre otras, cuya finalidad sea el transporte de la misma se ve influenciado de gran manera. Siendo este método usado como un ente previsor al daño de equipos tales como la corrosión el ensuciamiento, y la incrustación, siendo estos ocasionados principalmente por la presencia deciertos iones en el agua, aportando de esta manera calidad al agua, y por ende un mejoramiento continuo en las líneas de proceso, desde una perspectiva de seguridad industrial, y controlando la calidad.
METODOLOGÍA
Luego de eliminar la humedad del vaso de precipitados, empleando para ello la estufa, para posteriormente pasarlo al desecador, se procede a pesar una muestra de aproximadamente(0.10009 ± 0.00001)g de carbonato de calcio solido (CaCO3), que luego se disolverá en un vaso de precipitados utilizando como solvente acido clorhídrico (HCl) 6M, esto con la finalidad de trasvasarlo a un balón aforado de 100mL, donde se obtendrá la solución final luego de homogenizar y aforar la misma, esta será la solución patrón. Por otra parte se recibe una alícuota de (25±0.1)mL, de solución deacido etilediaminotetraacético (EDTA) de concentración desconocida, el cual se agregara en un balón aforado de 250mL al que se realizaran los pasos pertinentes para obtener una solución de 250Ml del mismo entre los que destacan la homogenizar y aforar la muestra. De igual manera se recibe la muestra problema, la cual se tiene que aforar en un balón aforado de 100mL. Se tomarán alícuotas de 10mL de lasolución problema matraz Erlenmeyer, a los que se le agregara (1.60±0.02)mL de hidróxido de amonio (NH4OH) 6M y media pastilla de indicador negro de eriocromo T (NET), para proceder a realizar la estandarización de la solución EDTA, que previamente se encontrara en la bureta, se reconocerá el punto final de la titulación mediante un cambio de color del indicador (de rojizo a verde oliva) esteprocedimiento se realizara tres veces, de la misma manera se procederá con la muestra problema, hasta observar el cambio de color, y tomar nota del volumen gastado de solución EDTA, para luego realizar los cálculos pertinentes.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Debido a errores del tipo personal o del experimentador, la muestra de masa de carbonato de calcio solido (CaCO3), que se peso, es unaaproximación a la requerida, obteniéndose un valor de (0.1010 ± 0.00001)g por lo que la concentración de la solución varia respecto a la teórica obteniéndose así un valor de concentración igual a (0,01010± 0,00001) M, sin embargo este ultimo, es un valor teórico aproximado, ya que errores del tipo sistemático se presentan al momento de preparar la solución problema, siendo el mas importante la posible...
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