Dx. Leucemia
Páginas: 3 (593 palabras)
Publicado: 4 de septiembre de 2011
BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
LIC. EN FARMACIA
BIOLOGIA MOLECULAR DE LA CELULA
DX. LEUCEMIA AGUDA LINFOBLASTICA
PROF: Q.F.B. M.C. SANCHEZVELASCO EDUARDO
ALUMNA: DIAZ RAMOS WENDY ALEJANDRA
PRIMAVERA 2011
DIAGNOSTICO CLINICO DE LEUCEMIA AGUDA LINFOBLASTICA
Las leucemias agudas (LA) son un grupo heterogéneo de padecimientos quesuponen proliferación desordenada de una clona de células hematopoyéticas. La falla de los mecanismos de control negativo del crecimiento clonal mutante casi siempre se debe a cambios en los genesreguladores, lo que conduce a una sobreproducción sin sentido de células incapaces de madurar y funcionar normalmente. Las células malignas individuales maduran con lentitud y de manera incompleta; eltiempo de su ciclo celular a menudo es prolongado y la mayoría de dichas células incompetentes sobrevive más que las normales, sin cumplir con su misión ordinaria.
Las leucemias agudas constituyen elgrupo de neoplasias más frecuentes en la edad pediátrica.
En las LAL, una alteración cromosómica frecuente es el cromosoma Filadelfia (9q+;22q-) (q34.1;q11.2), que produce tambien un gen quiméricollamado BCR/ABL (breakingpoint cluster región/ Abelson) que codifica la síntesis de las proteínas p190 característica de leucemia linfoblastica, y p210, de leucemia mieloide crónica, ambas con función decinasa de tirosina. El cromosoma Filadelfia aparece en 2% de los enfermos de LAL infantil e incluso en 25% de los casos adultos. La translocación criptica 12:21, que no puede definirse concitogenética y solo por medio de biología molecular, produce el gen quimérico TEL/AML1, que es un marcador de buen pronostico en LAL.
En cuanto al diagnóstico, creo preciso que se realice una citología, ya quenos da un diagnostico morfológico detallado de la célula, y si nos va a mostrar las características y componentes, nos serviría de mucho, ya que lo necesitamos para observar y así realizar un...
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
LIC. EN FARMACIA
BIOLOGIA MOLECULAR DE LA CELULA
DX. LEUCEMIA AGUDA LINFOBLASTICA
PROF: Q.F.B. M.C. SANCHEZVELASCO EDUARDO
ALUMNA: DIAZ RAMOS WENDY ALEJANDRA
PRIMAVERA 2011
DIAGNOSTICO CLINICO DE LEUCEMIA AGUDA LINFOBLASTICA
Las leucemias agudas (LA) son un grupo heterogéneo de padecimientos quesuponen proliferación desordenada de una clona de células hematopoyéticas. La falla de los mecanismos de control negativo del crecimiento clonal mutante casi siempre se debe a cambios en los genesreguladores, lo que conduce a una sobreproducción sin sentido de células incapaces de madurar y funcionar normalmente. Las células malignas individuales maduran con lentitud y de manera incompleta; eltiempo de su ciclo celular a menudo es prolongado y la mayoría de dichas células incompetentes sobrevive más que las normales, sin cumplir con su misión ordinaria.
Las leucemias agudas constituyen elgrupo de neoplasias más frecuentes en la edad pediátrica.
En las LAL, una alteración cromosómica frecuente es el cromosoma Filadelfia (9q+;22q-) (q34.1;q11.2), que produce tambien un gen quiméricollamado BCR/ABL (breakingpoint cluster región/ Abelson) que codifica la síntesis de las proteínas p190 característica de leucemia linfoblastica, y p210, de leucemia mieloide crónica, ambas con función decinasa de tirosina. El cromosoma Filadelfia aparece en 2% de los enfermos de LAL infantil e incluso en 25% de los casos adultos. La translocación criptica 12:21, que no puede definirse concitogenética y solo por medio de biología molecular, produce el gen quimérico TEL/AML1, que es un marcador de buen pronostico en LAL.
En cuanto al diagnóstico, creo preciso que se realice una citología, ya quenos da un diagnostico morfológico detallado de la célula, y si nos va a mostrar las características y componentes, nos serviría de mucho, ya que lo necesitamos para observar y así realizar un...
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