Ebola

ÉBOLA VIRUS

Introducción
Virus Ébola es el nombre del río Ébola en la República Democrática del Congo, que es uno de los dos lugares brotes documentados primera ocurridos en 1976. En ese momento, la República Democrática del Congo era conocida como Zaire, mientras que el otro brote ocurrió en el Sudán. Estos dos brotes se produjeron casi simultáneamente, pero fueron causadas por dos especiesdistintas del virus, como se describe a continuación. Ha habido cerca de 25 brotes en África central, e incluyendo, la primera, y éstos se han producido de forma anual o bianual desde 1994. En 2012 se han visto varios brotes. 

Taxonomía

Fiebre hemorrágica del Ébola (FHE) es causada por uno de cinco especies de virus Ébola. Estas especies son Bundibugyo ebolavirus, Coite de Marfil ebolavirus(CIEBOV), Sudán ebolavirus (SEBOV), Reston ebolavirus (REBOV), y Zaire ebolavirus (ZEBOV), que es el virus específico denotado por el virus de Ébola nombre (EBOV). 
Los ebolavirus, y virus de la familia Filoviridae, miden típicamente entre 790 y 1.400 nanómetros de largo y 80 nanómetros de diámetro. Estos son virus envueltos con cápsides helicoidales y lineal, de sentido negativo de cadenasencilla genomas de ARN. 


Replicación

Los virus ARN de sentido negativo utilizan una ARN polimerasa o transcriptasa para formar ARN de sentido positivo. Esto significa que el virus debe aportar la enzima ARN polimerasa puesto que ésta es dependiente del ARN. La molécula ARN de sentido positivo entonces actúa como un ARNm viral, que se traduce en proteínas por los ribosomas del huésped. Lasproteína resultante se dedica directamente a la producción de los elementos de los nuevos viriones, tales como las proteínas de la cápsida y la ARN replicasa, que se encarga de la producción de nuevas moléculas de ARN de sentido negativo.
Síntesis de proteínas:
(-)ssRNA → mRNA → proteínas
Replicación del genoma:
(-)ssRNA → (+)ssRNA → (-)ssRNA
Enzimas:
RNA polimerasas aportadas o codificadas porel virus: (-)ssRNA → mRNA, (-)ssRNA → (+)ssRNA, (+)ssRNA → (-)ssRNA
La multiplicación del virus comprende las siguientes etapas:
1. Transcripción temprana del ARN de sentido negativo por la ARN polimerasa dependiente del ARN dentro del virión y producción principalmente de ARNm subgenómico y también de ARN monocatenario positivo. Este paso se produce en el citoplasma y da lugar a la formacióndel complejo replicativo.
2. Traducción del ARNm y producción y acumulación de las proteínas tempranas (reguladoras).
3. Las proteínas reguladoras interactúan con el complejo replicativo, incentivando la produción del ARN monocatenario positivo y por lo tanto del ARN monocatenario negativo genómico.
4. Transcripción tardía del ARN monocatenario negativo.
5. Traducción tardía del ARNmonocatenario negativo y producción y acumulación de las proteínas tardías (estructurales).
6. Ensamblado de la nucleocápside y maduración. Gemación de la nucleocápside a través de la membrana celular de donde se obtiene la envoltura viral.

Los monocitos, macrófagos, células dendríticas, células hepáticas, y las células endoteliales son las células diana primarias de ebolavirus. El virus está presente enmuchos tejidos, incluyendo el riñón, el hígado, el bazo, los ganglios linfáticos, y la sangre, así como la mayoría de las secreciones del cuerpo. Los virus entran en las células por endocitosis, o por fagocitosis en el caso de los macrófagos. El siguiente gráfico publicado por el Centro de Investigación para el Control de Zoonosis de la Universidad de Hokkaido, muy bien muestra el ciclo de vida deebolavirus.




Inmunidad del hospedador


Respuestas inmunes del huésped al virus de Ébola y daño celular debido a la infección directa de los monocitos y macrófagos causan la liberación de citoquinas asociada con la inflamación y la fiebre (A). La infección de las células endoteliales también induce un efecto citopático y daños a la barrera endotelial que, junto con los efectos de...