Economia
Páginas: 35 (8535 palabras)
Publicado: 1 de julio de 2014
El concepto de genética molecular ha hecho posible el desarrollo de sofisticados procedimientos para el aislamiento, manipulación y expresión del material genético, un campo denominado ingeniería genética.
La ingeniería genética tiene aplicaciones tanto en la investigación básica como en la aplicada. En investigación básica, las técnicas de ingeniería genética se usan para estudiar losmecanismos de la replicación y expresión génicas en procariotas, eucariotas y sus virus. Algunos de los más importantes descubrimientos básicos de la genética molecular se han realizado utilizando técnicas de ingeniería genética. En cuanto a la investigación aplicada, la ingeniería genética permite el desarrollo de cultivos microbianos capaces de fabricar productos valiosos, tales como la insulinahumana, la hormona humana del crecimiento, interferón, vacunas y enzimas industriales. La aplicación industrial de la ingeniería genética, a veces llamada biotecnología, parece tener un potencial ilimitado.
La ingeniería genética incluye el aislamiento, purificación y replicación de fragmentos específicos de DNA, proceso denominado clonación molecular. Para ello, la disponibilidad de grandescantidades de DNA puro permite la localización, caracterización y manipulación de genes y de sus productos. Con el DNA clonado se puede determinar la secuencia de nucleótidos de un gen, a partir del cual es posible conocer, gracias al código genético, la secuencia de aminoácidos de su proteína producto. El propio DNA clonado puede ser utilizado como sonda para determinar la estructura de moléculas deDNA más complejas, como el genoma humano. Tomando genes de organismos con los cuales es difícil o peligroso trabajar, y trasladándolos a microorganismos inocuos o bien caracterizados, es posible producir sustancias biológicas valiosas, de manera barata y en cantidades impensables antes de la llegada de la ingeniería genética. Cambiando de una manera predeterminada la secuencia de un gen clonado,los ingenieros genéticos pueden literalmente diseñar productos biológicos nuevos, posiblemente útiles, que sencillamente no se pueden conseguir de fuentes naturales.
Las herramientas y procedimientos implicados en la creación y purificación de genes deseados utilizan la recombinación in vitro o DNA recombinante. La clonación molecular implica crear DNA recombinante e introducirlo a una célulahospedadora en donde se replicará. La ingeniería genética es utilizada para producir grandes cantidades de productos génicos deseados y estos productos pueden ser alterados mediante la mutagénesis dirigida.
CLONACIÓN MOLECULAR.
La clonación molecular está en la base de la mayoría de los procedimientos de la ingeniería genética. La finalidad de la clonación molecular (también llamadaclonación génica) es aislar grandes cantidades de genes específicos en forma pura. Teóricamente podría ser posible aislar fragmentos de DNA genómico que incluyesen un solo gen. Sin embargo, desde el punto de vista práctico, esta aproximación experimentalmente es inviable. Incluso para un microorganismo genéticamente sencillo como es Escherichia coli, un determinado gen se extiende a lo largo de 1 – 2kilobases (kb) y el genoma completa del microorganismo es de unos 4.700 kb aproximadamente. Por tanto, un gen de E. coli representa, por término medio, menos del 0,05% del DNA total que hay en la célula. El DNA del bacteriófago lambda tiene solamente 50 kb y el DNA de algunos plásmidos es menor de 5 kb. En estos elementos genéticos, un gen de tipo medio representa el 2 – 40% del DNA.
Por tanto,la estrategia básica de la clonación molecular consiste en trasladar el gen deseado, desde un genoma grande y complejo, a otro pequeño y sencillo. Este proceso es reconocido como recombinación in vitro. Las enzimas de restricción, la DNA ligasa y el DNA sintético son importantes herramientas utilizadas en la recombinación in vitro.
La clonación molecular se puede dividir en varios pasos:...
El concepto de genética molecular ha hecho posible el desarrollo de sofisticados procedimientos para el aislamiento, manipulación y expresión del material genético, un campo denominado ingeniería genética.
La ingeniería genética tiene aplicaciones tanto en la investigación básica como en la aplicada. En investigación básica, las técnicas de ingeniería genética se usan para estudiar losmecanismos de la replicación y expresión génicas en procariotas, eucariotas y sus virus. Algunos de los más importantes descubrimientos básicos de la genética molecular se han realizado utilizando técnicas de ingeniería genética. En cuanto a la investigación aplicada, la ingeniería genética permite el desarrollo de cultivos microbianos capaces de fabricar productos valiosos, tales como la insulinahumana, la hormona humana del crecimiento, interferón, vacunas y enzimas industriales. La aplicación industrial de la ingeniería genética, a veces llamada biotecnología, parece tener un potencial ilimitado.
La ingeniería genética incluye el aislamiento, purificación y replicación de fragmentos específicos de DNA, proceso denominado clonación molecular. Para ello, la disponibilidad de grandescantidades de DNA puro permite la localización, caracterización y manipulación de genes y de sus productos. Con el DNA clonado se puede determinar la secuencia de nucleótidos de un gen, a partir del cual es posible conocer, gracias al código genético, la secuencia de aminoácidos de su proteína producto. El propio DNA clonado puede ser utilizado como sonda para determinar la estructura de moléculas deDNA más complejas, como el genoma humano. Tomando genes de organismos con los cuales es difícil o peligroso trabajar, y trasladándolos a microorganismos inocuos o bien caracterizados, es posible producir sustancias biológicas valiosas, de manera barata y en cantidades impensables antes de la llegada de la ingeniería genética. Cambiando de una manera predeterminada la secuencia de un gen clonado,los ingenieros genéticos pueden literalmente diseñar productos biológicos nuevos, posiblemente útiles, que sencillamente no se pueden conseguir de fuentes naturales.
Las herramientas y procedimientos implicados en la creación y purificación de genes deseados utilizan la recombinación in vitro o DNA recombinante. La clonación molecular implica crear DNA recombinante e introducirlo a una célulahospedadora en donde se replicará. La ingeniería genética es utilizada para producir grandes cantidades de productos génicos deseados y estos productos pueden ser alterados mediante la mutagénesis dirigida.
CLONACIÓN MOLECULAR.
La clonación molecular está en la base de la mayoría de los procedimientos de la ingeniería genética. La finalidad de la clonación molecular (también llamadaclonación génica) es aislar grandes cantidades de genes específicos en forma pura. Teóricamente podría ser posible aislar fragmentos de DNA genómico que incluyesen un solo gen. Sin embargo, desde el punto de vista práctico, esta aproximación experimentalmente es inviable. Incluso para un microorganismo genéticamente sencillo como es Escherichia coli, un determinado gen se extiende a lo largo de 1 – 2kilobases (kb) y el genoma completa del microorganismo es de unos 4.700 kb aproximadamente. Por tanto, un gen de E. coli representa, por término medio, menos del 0,05% del DNA total que hay en la célula. El DNA del bacteriófago lambda tiene solamente 50 kb y el DNA de algunos plásmidos es menor de 5 kb. En estos elementos genéticos, un gen de tipo medio representa el 2 – 40% del DNA.
Por tanto,la estrategia básica de la clonación molecular consiste en trasladar el gen deseado, desde un genoma grande y complejo, a otro pequeño y sencillo. Este proceso es reconocido como recombinación in vitro. Las enzimas de restricción, la DNA ligasa y el DNA sintético son importantes herramientas utilizadas en la recombinación in vitro.
La clonación molecular se puede dividir en varios pasos:...
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