ecosistema

secundarios de ciclofosfamida e ifosfamida
REACCIONES ADVERSAS: Las dosis deben reiterarse con cautela en neonatos ya que el
fármaco y sus metabolitos se acumulan con el uso repetitivo. El uso prolongado se asocia a
hiperbilirrubinemia directa. Excitación, ataxia, desorientación, cefalea, irritación gástrica,
reacciones alérgicas, arritmia cardiaca, hipotensión.
TERATOGENICIDAD: -PRESENTACIÓN: Preparado magistral: Jarabe 100 mg/ml.

HIDROCLOROTIAZIDA

ACCION TERAPEUTICA: Diurético tiazídico
MECANISMO DE ACCION: Inhibe la resorción de sodio en el túbulo distal y origina incremento
de la excreción de sodio y agua y asimismo de potasio, hidrógeno, magnesio, fosfato, calcio y
de iones bicarbonato.
INDICACIONES: Tratamiento de hipertensión leve a moderada;terapéutica de edema en y
síndrome nefrótico.
DOSIS: Neonatos y lactantes < 6 meses: 2-4 mg/kg/día cada 12 hs.DOSIS MAX: 37,5 mg/día;
Lactantes > de 6 meses y niños: 2 mg/kg/día cada 12 hs. DOSIS MAX 100 mg/día; Adultos: 25-
100 mg/día cada 12 hs. DOSIS MAX: 200 mg/día.
MODO DE ADMINISTRACION-ESTABILIDAD: Proporcionar con alimento o leche.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad ahidroclorotiazida o cualquier componente;
sensibilidad cruzada con otros tiazídicos o sulfonamidas; anuria.
INTERACCIONES: Los AINEs disminuyen su efecto antihipertensivo, con anfotericina B
aumenta la pérdida de potasio. La hidroclorotiazida aumenta las reacciones de
hipersensibilidad del allopurinol y disminuye la eficacia de fármacos antidiabéticos en el control
de la glucemia. Con diazóxido aumentala hiperglucemia. La colestiramina reduce su absorción.
REACCIONES ADVERSAS: Hipotensión, cefalea, vértigo, hipokalemia, hiperglucemia,
hiperlipidemia, hiperuricemia, náuseas, vómitos, diarrea, debilidad muscular, fotosensibilidad.
TERATOGENICIDAD: Categoría B.
PRESENTACIONES: Comp.: 12,5 mg. Preparado magistral: suspensión 2 mg/ml.

HIDROCORTISONA

ACCION TERAPEUTICA: Corticoidesuprarrenal; antiasmático, antiinflamatorio.
Glucocorticoide.
MECANISMO DE ACCION: Disminuye la inflamación porque suprime la migración de
leucocitos polimorfonucleares y revierte el incremento de la permeabilidad capilar.
INDICACIONES: Tratamiento de insuficiencia córtico-suprarrenal; alivio de la inflamación de
dermatosis que responden a corticoides; tratamiento coadyuvante de colitisulcerosa. DOSIS: Antiinflamatorio o efecto inmunosupresor: EV-IM: 1-5 mg/kg/día o 30 a 150 mg/m2
/día
cada 12-24 hs. VO: 2,5 mg/kg/día o 75 a 300 mg/m2
/día cada 6-8 hs. Insuficiencia adrenal
aguda: EV-IM: Lactantes y menores de < 12 años: 25-150 mg/día cada 6-8 hs. > 12 años: 150-
250 mg/día cada 6-8 hs. Crisis asmática moderada y grave: EV: 5 mg/kg/día cada 6 hs. Terapia
de reemplazofisiológico e hiperplasia adrenal congénita: VO: 0,6-0,8 mg/kg/día o 15- 20
mg/m2
/día cada 8 hs. IM: 0,3-0,4 mg/kg/día, cada 24 hs. Pre-anfotericina: 1 mg/kg. Antiestrés:
estrés leve: VO: 50 mg/m2
/día, estrés grave: EV-IM: 60 mg/m2
/dosis. Tópico: 2 veces por día,
no más de 1 semana; disminuir gradualmente.
MODO DE ADMINISTRACION-ESTABILIDAD: VO: Administrar con alimento o leche paradisminuir la molestia gastrointestinal. Parenteral: Bolo IV: Diluir a 50 mg/ml y administrar
durante 3 a 5 min. Infusión intermitente: diluir a 0,1-1 mg/ml de dextrosa al 5 % o solución
fisiológica y administrar durante 20 a 30 min; concentración máx.: 5 mg/ml. Tópica: Aplicar una
película delgada a piel seca, limpia y frotar con suavidad. Estable 72 hs. una vez reconstituida.CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la droga. Infecciones importantes, choque
séptico, o meningitis tuberculosa; lesiones virales, micóticas o tuberculosas de la piel.
INTERACCIONES: Barbitúricos, fenitoína, rifampicina, salicilatos, diuréticos, warfarina, cafeína
y el alcohol pueden incrementar el riesgo de úlcera gastrointestinal; vacunas de virus vivos:
aumentan el riesgo de infección viral;...