ectoparasitarios

FÁRMACOS
MECANISMO DE ACCIÓN
ESPECTRO
FARMACOCINÉTICA
TOXICIDAD


ORGANOCLORADOS
Los derivados del cloroetano alteran la conductancia del Na+ en las fibras motoras nerviosas y sensitivas, dando hiperexcitabilidad y posterior parálisis.
Los ciclodienos y los hexaclorociclohexanos son antagonistas del GABA.
NO adm. en animales de abasto.
Metoxiclor: pulgas y garrapatas en caninos,piojos y moscas en equinos.
Lindane: sarna, garrapatas, pulgas, moscas y miasis.
Se absorbe a través de la cutícula
Se distrib. por todo el organismo. Es liposolubile y se deposita en grasa y tej. ricos en lípidos. (biomagnificación).
Excreción lenta por orina.
Intoxicación aguda en mamíferos:
Hiperexcitabilidad, fibrilación muscular, incoordinación, ataxia, blefarospasmo, convulsionestónicas y clónicas, parálisis y muerte x falla respiratoria.
Actividad cancerígena.
ORGANOFOSFORADOS
CLORPYRIFÓS
COUMAPHOS
DIAZINÓN
DICLORVÓS
TRICLORFÓN
ETHIÓN
FENTHIÓN
FENCLORPHÓS
CLORFENVINFOS
PHOXIN

Inhiben la acetilcolinesterasa en forma irreversible (enzima encargada de hidrolizar la Ach). Provocando neurotoxicidad como consecuencia del aumento de Ach libre enlas sinapsis nerviosas y mal funcionamiento del sistema neuromuscular.


Efectivo contra:
piojos, pulgas, ácaros de la sarna, NO demódex.
Con actividad contra garrapatas: Coumaphos y Diazinón.
Cucarachas mosquitos y otros insectos.

Se absorben por todas las vías, se distribuyen y se acumulan en tejidos grasos. (biomagnificación).
T1/2 corta.
Se eliminan por orina y en menor proporciónpor leche.
Capaces de ocasionar graves intoxicaciones e incluso la muerte por parálisis respiratoria.
Efectos muscarínicos, nicotínicos y sobre el SNC.
Respetar período de retiro en animales de abasto o productores de leche. Para tratar los signos M se utiliza atropina, primer aplicación la ½ de la dosis EV y el resto SC, respetir cada 3 o 6 horas según la respuesta, para liberar la colinesterazapralidoxima siempre q no haya trascurrido mas de 12 horas de la intoxicación.
CARBAMATOS


CARBARYL
PROPOXUR

Inhibidores de la acetilcolinesterasa en forma irreversible, son menos tóxicos.
Efectivos contra:
pulgas, piojos, garrapatas, moscas, miasis.
En grandes animales se restringe su utilización para el control de las miasis.
Se absorben a través de la piel, tractorespiratorio y digestivo. Se biotransforman a ác. carbámico eliminándose por orina.
Menos tóxicos q´ los organofosforados, pero en caso de darse caso de intoxicación los signos son similares utilizar atropina no oxima ya q no tiene afinidad por los carbamatos.
PIRETRINAS Y PIRETROIDES
PIRETROIDES TIPO I:
PIRETRINAS NATURALES
ALLETRINA
TETRAMETRINA
RESMETRINA
PERMETRINA

PIRETROIDES TIPO II:CIPERMETRINA
FENVALERATO
DELTAMETRINA
FLUMETRINA
CIFLUTRINA
CIALOTRINA

Piretroides: difunden por la superficie del cuerpo y se mezclan con las secreciones de la piel, entrando en contacto con los ectoparásitos, sobre los cuales se comportan como potentes agentes neurotóxicos q´ provocan hiperexitación, incoordinación, volteo, parálisis y muerte. Altera la conductancia al Na+.
Piretroides tipoI: acción corta y rápida.
Piretroides tipo II: acción duradera y lenta.

En animales de producción efectivo contra: garrapatas, moscas, piojos.
Cipermetrina y Flumetrina activas contra ácaros de la sarna.
En pequeños animales para el control de garrapatas, pulgas, sarna sarcóptica y chorióptica.

La absorción cutánea es pobre, ya q´ no atraviesa la piel intacta. Debido a la rápida ycompleja metabolización hepática, los residuos tisulares son escasos y poco persistentes.

Son tóxicos para abejas, reptiles y organismos acuáticos.
Los individuos intoxicados con piretroides pueden presentar hipersalivación, diarrea, vómitos, tremor, hiperexitabilidad o depresión.
En animales seriamente afectados convulsiones.
LACTONAS MACROCÍCLICAS Y CLOSANTEL
Ya fueron descriptas en fármacos...