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Miositis osificante
Es hereditaria y se origina en la inflamación de los músculos, los que gradualmente se van convirtiendo en hueso, dificultando y disminuyendo su movimiento.
1. Enfermedad: MIOSITIS OSIFICANTE
2. Diagnóstico: OSIFICACIÓN HETEROTÓPICA
3. Diagnóstico2: ANOMALÍAS MUSCULO ESQUELÉTICAS
La Miositis (fibrodisplasia) osificante progresiva o enfermedad de Munchmever es unpadecimiento raro de origen desconocido, que se presenta en niños, adolescentes o adultos jóvenes y produce una difusa calcificación ectópica y osificación en fascies, aponeurosis y otras estructuras fibrosas relacionadas con el músculo. 
En 1969, Munchmeyer definió la enfermedad como tal, aunque con anterioridad se habían descrito casos aislados. La primera alusión al proceso fue realizada porGuy Patin en 1692.
Todo parece indicar que es una afección heredofamiliar, autosómica dominante, con penetración variable y alto nivel de mutaciones espontáneas, lo cual explica su rareza, pues aún se desconocen el gen o los genes desencadenantes de este trastorno.
Se piensa que los cambios ocurridos en los tejidos blandos, se deben a un colágeno anormal o a la deficiencia de un materialinhibitorio (¿mucopolisacárido?) que previene normalmente la cristalización y acumulación de sales de calcio en las fibras colágenas u otros tejidos no óseos. Algunos autores, consideran que el gen mutante actúa sobre los vasos sanguíneos más que sobre los mecanismos normales, reguladores de la inducción de la osteogénesis en las células precursoras. La degeneración de dichos vasos produce ocasionalmentesangramientos y depósitos de fibrina; la fibrosis y la formación de cartílago y hueso son probablemente cambios secundarios. El hallazgo de una intensa infiltración linfocítica perivascular en estadios muy tempranos de la enfermedad, hace suponer que ello pueda desempeñar una función importante en el origen de la osificación heterotópica.
El comienzo de las lesiones varía desde el recién nacidohasta el adulto joven, pero las más típicas evolucionan en 3 fases: 1) aumento de volumen, localizado en los tejidos blandos y a menudo caliente, doloroso y poco resistente a la palpación; 2) desaparición de los signos flogísticos y endurecimiento del área afectada luego de unos días; y 3) osificación de la zona dañada.
Alrededor de 75 % de estos pacientes presentan malformaciones congénitas,sobre todo microdactilia y anquilosis de las falanges de los primeros artejos de los pies. Las mismas anomalías pueden aparecer en familiares que no experimentan los trastornos progresivos del tejido conectivo y de los músculos. La asociación de osificación ectópica progresiva con deformidades óseas congénitas, que se demuestre clínica y radiográficamente, permite diagnosticar la enfermedad.
Ennuestro medio Barroso et al  publicaron 2 casos en 1968 e igual cifra describieron Solas et al en 1984.
PRESENTACIÓN DEL CASO
Hospital Clinicoquirúrgico Docente "Dr. Ambrosio Grillo"
Miositis osificante progresiva. 
* Dr. Eduardo Márquez Capote
* Dr. Eduardo Paz Presilla
* Dra. Glenda Pérez Sánchez
RESUMEN
Se describe el caso de una paciente joven que desde hacía aproximadamente un añovenía experimentando múltiples calcificaciones y gran limitación para movilizar el cuello y los músculos de la cintura escapular; proceso este que había sido inicialmente diagnosticado como celulitis maxilar y luego como poliomiositis hasta que los exámenes clinicorradiográficos y los hallazgos anatomopatológicos revelaron que se trataba de una Miositis osificante progresiva; enfermedad rara quese caracteriza por osificación heterotópica de los músculos, en forma progresiva, y se acompaña de anomalías esqueléticas.

Paciente del sexo femenino, de 22 años de edad, que asistió a consulta por aumento difuso de volumen en los músculos del cuello y limitación de sus movimientos, a pesar de haber disfrutado de aparente salud hasta hacía 10 meses, cuando comenzó a notar un incremento de...