Educacion
Páginas: 2 (276 palabras)
Publicado: 17 de mayo de 2012
EL HIDROCARBURO AROMÁTICO POR EXCELENCIA ES EL BENCENO
| AUNQUE SU ESTRUCTURA SEA LA DE UN ALQUENO POLIINSATURADO (CICLOHEXA-1,3,5-TRIENO), SUS PROPIEDADES NO SON LAS ESPERABLES PARA ESETIPO DE SUSTANCIAS. POR ELLO, AL BENCENO Y COMPUESTOS SIMILARES O DERIVADOS SE LES CONOCE CON UN NOMBRE ESPECIAL: AROMÁTICOS.LAS ESPECIES AROMÁTICAS CUMPLEN TRES CONDICIONES:-SUS MOLÉCULAS SONCÍCLICAS-SUS MOLÉCULAS SON PLANAS-SUS MOLÉCULAS TIENEN ELECTRONES COMPARTIDOS EN NÚMERO IGUAL A 4n+2 (REGLA DE HÜCKELL)EN ESTAS SUSTANCIAS LOS DOBLES ENLACES NO TIENEN UNA POSICIÓN DEFINIDA, ENCONSECUENCIA PARA EL BENCENO SE SUELE USAR EL SIGUIENTE SÍMBOLO: |
DERIVADOS MONOSUSTITUIDOS DEL BENCENO
LOS SUSTITUYENTES UNIDOS AL ANILLO SE NOMBRAN CON PREFIJOS QUE SE ANTEPONEN AL TÉRMINOBENCENO
ETILBENCENO | t-BUTILBENCENO | ETINILBENCENO |
EN ALGUNOS CASOS SE USAN NOMBRES COMUNES ACEPTADOS POR LA IUPAC
TOLUENO | CUMENO | ESTIRENO |
DERIVADOS POLISUSTITUIDOS DELBENCENO
CUANDO HAY MÁS DE UN SUSTITUYENTE ES NECESARIO INDICAR SUS POSICIONES MEDIANTE LOCALIZADORES, PARA ELLO SE NUMERAN LOS CARBONOS DEL ANILLO AROMÁTICO DE MANERA QUE LOS NÚMEROS ASIGNADOSSEAN LO MÁS BAJOS POSIBLES.
Cuando solamente hay dos sustituyentes enlazados al anillo de benceno, se pueden nombrar utilizando la nomenclatura común
orto (o-) (posiciones 1-2), meta(m-) (posiciones 1-3) o para (p-) (posiciones 1-4)
1,2,4-TRIMETILBENCENO | 1-ETENIL-3-METILBENCENO | 1-ETIL-2METILBENCENO | P-DIMETILBENCENO |
EN ESTOS CASOS TAMBIÉN EXISTEN NOMBRES COMUNESACEPTADOS POR LA IUPAC
o-XILENO | m-XILENO | p-XILENO |
o-CIMENO | m-CIMENO | p-CIMENO |
MESITILENO |
EL ANILLO BENCÉNICO PUEDE ACTUAR COMO SUSTITUYENTE
RADICAL FENILO |RADICAL BENCILO |
3-FENILDECANO | 2-FENILBUTANO | 1-FENILPROPENO | 1-FENILBUT-2-INO |
FENILCICLOPENTANO | (E)-1,2-DIFENILPROPENO | BIFENILO | (Z)-1,2-DIFENILPROPENO...
| AUNQUE SU ESTRUCTURA SEA LA DE UN ALQUENO POLIINSATURADO (CICLOHEXA-1,3,5-TRIENO), SUS PROPIEDADES NO SON LAS ESPERABLES PARA ESETIPO DE SUSTANCIAS. POR ELLO, AL BENCENO Y COMPUESTOS SIMILARES O DERIVADOS SE LES CONOCE CON UN NOMBRE ESPECIAL: AROMÁTICOS.LAS ESPECIES AROMÁTICAS CUMPLEN TRES CONDICIONES:-SUS MOLÉCULAS SONCÍCLICAS-SUS MOLÉCULAS SON PLANAS-SUS MOLÉCULAS TIENEN ELECTRONES COMPARTIDOS EN NÚMERO IGUAL A 4n+2 (REGLA DE HÜCKELL)EN ESTAS SUSTANCIAS LOS DOBLES ENLACES NO TIENEN UNA POSICIÓN DEFINIDA, ENCONSECUENCIA PARA EL BENCENO SE SUELE USAR EL SIGUIENTE SÍMBOLO: |
DERIVADOS MONOSUSTITUIDOS DEL BENCENO
LOS SUSTITUYENTES UNIDOS AL ANILLO SE NOMBRAN CON PREFIJOS QUE SE ANTEPONEN AL TÉRMINOBENCENO
ETILBENCENO | t-BUTILBENCENO | ETINILBENCENO |
EN ALGUNOS CASOS SE USAN NOMBRES COMUNES ACEPTADOS POR LA IUPAC
TOLUENO | CUMENO | ESTIRENO |
DERIVADOS POLISUSTITUIDOS DELBENCENO
CUANDO HAY MÁS DE UN SUSTITUYENTE ES NECESARIO INDICAR SUS POSICIONES MEDIANTE LOCALIZADORES, PARA ELLO SE NUMERAN LOS CARBONOS DEL ANILLO AROMÁTICO DE MANERA QUE LOS NÚMEROS ASIGNADOSSEAN LO MÁS BAJOS POSIBLES.
Cuando solamente hay dos sustituyentes enlazados al anillo de benceno, se pueden nombrar utilizando la nomenclatura común
orto (o-) (posiciones 1-2), meta(m-) (posiciones 1-3) o para (p-) (posiciones 1-4)
1,2,4-TRIMETILBENCENO | 1-ETENIL-3-METILBENCENO | 1-ETIL-2METILBENCENO | P-DIMETILBENCENO |
EN ESTOS CASOS TAMBIÉN EXISTEN NOMBRES COMUNESACEPTADOS POR LA IUPAC
o-XILENO | m-XILENO | p-XILENO |
o-CIMENO | m-CIMENO | p-CIMENO |
MESITILENO |
EL ANILLO BENCÉNICO PUEDE ACTUAR COMO SUSTITUYENTE
RADICAL FENILO |RADICAL BENCILO |
3-FENILDECANO | 2-FENILBUTANO | 1-FENILPROPENO | 1-FENILBUT-2-INO |
FENILCICLOPENTANO | (E)-1,2-DIFENILPROPENO | BIFENILO | (Z)-1,2-DIFENILPROPENO...
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