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Organización de los genes para la biosíntesis de triptófano en bacillus subtilis y Escherichia coli.
a).-el operón del acido aromático de subtilis, que muestran las interrelaciones con los genesdel operón de acido fólico y el operón mtr.
La proteína MtrA (GTP cyclohidrolasa l) cataliza la formación del anillo pteridina inicial (trifosfato de acido).
El acido fólico y las proteínasAroF,AroB y AroE son requeridos para la síntesis.
TrpG y PabC están involucrados en la síntesis de corismato, SU1 cataliza la condensación y el anillo pteridina de p-aminobenzoato.MtrB es considerado que seunen a una secuencia diana que se solapa con el TrpG ribosoma sitio de unión, lo que resulta en una regulación de la traducción y para la transcripción líder TrpE resultando en la regulacióntranscripcional del gen trp.
El trpEDCFBA y los productos TRPG son genes necesarios para la biosíntesis del triptófano.
Nota:
AroH está implicado en la biosíntesis de fenilalanina y tirosina a partirde corismato en algunas cepas de bacillus, p>las posiciones de los promotores-denotan la posición del atenuador de trp----indican que los marcos de lecturas abiertos existen hacia arriba y debajode pab.

ITINERARIOS DE TIROSINA Y FENILALANINA

La biosíntesis de L-tirosina y L-fenilalanina a partir de corismato puede ocurrir a través de rutas alternativas en muchos organismos.
Corismatoes convertido en prefenato por corismato mutasa.
Prefenato es convertido en fenilpiruvato por prefenato dehidratasa y luego a fenilalanina o a 4-hidroxifenilpiruvato y luego a tirosina.Alternativamente, prefenato se puede convertir en arogenato por trasnominación con arogenato dehidratasa formando fenilalanina o arogenato deshidrogenasa formando tirosina.
Utilizando deshidrogenasa para laformación de estas vías alternativas varía mucho de organismos a otro.
En E.coli, S.typhimurium, B.subtilis y otras bacterias comunes, el prefenato para fenilpiruvato y fenilalanina para...