Efecto De La Interacción Del Ácido Acetilsalicílico Con La Warfarina En Ratas Wistar

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTADA DE ESTUDIOS SUPERIORES
CUAUTITLÁN
Q. F. B.
LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA
Proyecto:
Efecto de la interacción del ácido acetilsalicílico con la warfarina en ratas wistar
Prof: M. en C. Lidia Rangel Trujano
Q.F.I. Guadalupe Koizumi Castro

EQUIPO: 7
INTEGRANTES:
CORTES MUÑOZ OMAR EDUARDO
LOERA ESPINO JULIANA BERENICE
PAREDES ZAMBRANOANA BELÉN
RAMÍREZ LYNN JOSÉ RODRIGO
ZIMMERMANN STEIN ALEJANDRO

GRUPO: 2602
FECHA DE ENTREGA: 23/Marzo/2010
OBJETIVO
Determinar la presencia de alguna interacción entre dos fármacos Acido Acetilsalicílico y Warfarina mediante la realización de una prueba de coagulación sanguínea (tiempo de coagulación) en un una rata wistar.

HIPÓTESIS
Si se administra warfarina al mismo tiempo que seestá administrando acido acetilsalicílico, ocasionara una hemorragia gastrointestinal.

MARCO TEÓRICO

La aspirina es un derivado sintético del ácido salicílico. Se introdujo en la terapéutica a finales del siglo pasado con objeto de paliar los efectos irritantes gástricos del ácido salicílico, convirtiéndose en el analgésico antipirético más utilizado. No fue hasta finales de los años 60cuando se descubrió la acción inhibitoria plaquetaria1 Ello ha permitido la extensión de su uso en la prevención y tratamiento de fenómenos tromboembólicos, mejorando el pronóstico de los pacientes afectados de estos procesos,  abriendo nuevas vías de investigación de los procesos inflamatorios y trombóticos. En la actualidad es el patrón farmacológico de los analgésicos no opiáceos y de losantiagregantes plaquetarios2
Las propiedades analgésicas y anti-inflamatorias del ácido acetil-salicílico son parecidas a las de otros anti-inflamatorios no esteroídicos. El ácido acetilsalicílico es utilizado en el tratamiento de numerosas condiciones inflamatorias y autoinmunes como la artritis juvenil, la artritis reumatoidea, y la osteoartritis. Por sus propiedades antitrombóticas se utiliza paraprevenir o reducir el riesgo de infarto de miocardio y de ataques transitorios de isquemia. Durante la mayor parte del siglo XX, la aspirina fue utilizada como analgésico y anti-inflamatorio, pero a partir de 1980 se puso de manifiesto su capacidad para inhibir la agregación plaquetaria, siendo utilizada cada vez más para esta indicación. Más recientemente se ha demostrado que el tratamiento crónicocon ácido acetilsalicílico (más de 10 años) reduce el riesgo de cáncer de colon. Se sabe hoy día que la aspirina posee propiedades antiproliferativas.3

El ácido acetilsalicílico es un fármaco que actúa impidiendo la formación de prostaglandinas en el organismo, ya que inhibe a la enzima ciclooxigenasa. Las prostaglandinas se producen en respuesta a una lesión, o a ciertas enfermedades, yprovocan inflamación y dolor. El ácido acetilsalicílico reduce la inflamación, la fiebre y el dolor.4
El ácido acetilsalicílico actúa impidiendo la agregación de las plaquetas (células sanguíneas implicadas en el proceso de coagulación). De esta manera, reduce la probabilidad de que se formen coágulos en la sangre, lo cual es importante en determinadas situaciones clínicas.5
Se utiliza para: 4
*Dolor leve o moderado: dolor de cabeza, dental y menstrual. La vía parenteral esta especialmente indicada para el dolor neurálgico, postraumático, postoperatorio, postparto y neoplásico.
* Fiebre.
* Inflamación no reumática: dolor músculo-esquelético, lesiones deportivas, bursitis, capsulitis, tendinitis y tenosinovitis aguda
* Prevención del infarto de miocardio, angina de pecho yaccidentes cerebrovasculares en pacientes que han sufrido algún problema de circulación sanguínea. 5
* Prevención de la oclusión del injerto tras la realización de una by-pass arterial. 5

MECANISMO DE ACCIÓN.
La acción antiplaquetaria de la aspirina se atribuye principalmente a la inhibición irreversible de la actividad de la ciclooxigenasa por acetilación del grupo hidroxilo-serina de...