Efectos del mangostan en el cancer

INTRODUCCIÓN:
Mediante este trabajo de investigación se dará a conocer porque el jugo de mangostán (Garcina Mangostana L.) puede ser catalogado como un tratamiento natural para la leucemia. Es una fruta exótica que se caracteriza principalmente por ser un alimento muy beneficioso para la salud debido a su alto contenido en xantonas, una clase única de moléculas biológicamente activas que poseennumerosas propiedades bioactivas, como propiedades antioxidantes, antitumorales, antifúngicas, antileucémicas y antibacterianas, reconociéndosele al jugo de mangostán un considerable valor ORAC (Oxygen Radical Absorbance Capacity) para la absorción de radicales libres.En la actualidad se sabe que existen más de 200 xantonas en la naturaleza y aproximadamente 39 de ellas se encuentran en elmangostán, destacando entre ellas principalmente tres: mangostino como antioxidante, mangostino como antiinflamatorio y garcinona E como antitumoral.
MARCO TEÓRICO:
CÁNCER:
En términos modernos al cáncer se le puede definir como el aumento o descontrol de la proliferación celular y de inhibición de los mecanismos normales de apoptosis o muerte celular genéticamente programada (Knudson Ag,2001); es decir, un cáncer se origina cuando clonas de células mutadas sobreviven y proliferan en forma inapropiada, rompiéndose el balance entre la proliferación celular y la apoptosis.
Gracias a los avances en la investigación del cáncer, se ha tomado conciencia de que la apoptosis y los genes que la controlan juegan un papel fundamental en el desarrollo de un tumor maligno. Actualmente se hallegado a establecer que en el inicio y el desarrollo de las primeras etapas de una neoplasia intervienen básicamente dos tipos de genes: los oncogenes y los genes supresores de tumores, o antioncogenes. Las versiones normales de los oncogenes se han llamado protooncogenes y se caracterizan porque regulan positivamente el crecimiento y la división de las células. Por otro lado, los antioncogenes secaracterizan por inhibir el crecimiento y la proliferación celular. Se ha descubierto que tanto los oncogenes (c-myc, ras y bcl-2) como los antioncogenes más estudiados (rb y p53) participan activamente en apoptosis. Para que un tumor maligno se desarrolle se deben mutar 4-5 genes que controlan el crecimiento (Knudson AG, 2001).
Algunos oncogenes inhiben vías apoptóticas y favorecen la progresiónde una neoplasia. Frecuentemente, el cáncer es iniciado por agentes medioambientales que causan mutaciones en oncogenes, antioncogenes o incluso en genes involucrados en la reparación del daño al DNA. El cáncer tiene un origen genético y en su desarrollo participan varios genes que van llevando a la invasión gradual de uno o varios tejidos del paciente. Adicionalmente, en algunas neoplasiasintervienen oncogenes virales, como los oncogenes de los papilomavirus humanos.
Una característica muy importante de la célula cancerosa se refiere a su capacidad para proliferar sin control, ya sea en ausencia de factores de crecimiento o incluso en presencia de señales inhibidoras de crecimiento. La célula cancerosa difiere notablemente de una célula normal en los mecanismos involucrados en el avancedel ciclo celular.
En el ciclo celular podemos distinguir la fase G1 entre la mitosis (fase M) y la replicación del DNA (fase S); después de la fase de síntesis del DNA, tenemos la fase G2 y finalmente la fase M. En las fases G, aumenta la masa y volumen celular y se establecen los puntos de bloqueo o control negativo del ciclo celular. Es generalmente en la fase G1 cuando las células detienensu proliferación y se retiran del ciclo celular; estas células, ahora en fase G0 pueden iniciar el proceso de diferenciación celular; lo anterior puede inducirse en celular normales, por el contrario, las células transformadas no entran en la fase G0 cuando se depletan de factores de crecimiento.
Además del avance descontrolado del ciclo celular, las células tumorales son capaces de escapar a la...