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Esquema

Introducción
Terminología básica
1.- Antecedentes
2.- Objetivos
3.- Hipótesis del modelo ADN de Watson y Crick
4.- Material usado
5.- Experimentación
6.- Método
7.- Resultados
Conclusiones
Anexos












Introducción.

Con este proyecto se busca replicar el modelo de la molécula de
ADN propuesto por James Watson y Francis Crick y se hablasobre cómo se realizó en aquella época a diferencia de cómo se puede realizar hoy en día de una manera más sencilla y accesible a una escala menor que la que fue realizada por Watson y Crick con el estudio de sus antecesores y de las fotomicrografías.



















Terminología básica
Adenina: es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicosy en códigos genéticos se representa con la letra A
ADN: Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos. Un polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre sí
Aminoácidos: son aquellos que el propio organismo no puede sintetizar por sí mismo.
Biomoleculas: son las moléculas constituyentes de los seres vivos.
Citosina: es una de las cincobases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C
Covalente: Es un enlace que produce por la compartición de electrones entre dos o más átomos.
Guanina: es una base nitrogenada púrica, una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra GMolécula: un conjunto de al menos dos átomos enlazados covalentemente que forman un sistema estable.
Proteína: son biomoléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos.
Rayos X: Una radiación electromagnética, invisible, capaz de atravesar cuerpos opacos y de imprimir las películas fotográficas.
Timina: es un compuesto heterocíclico derivado de la pirimidina. Es una de las cinco basesnitrogenadas constituyentes de los ácidos nucleicos se representa con la letra T.






1.- Antecedentes:
Watson y Crick todos los datos disponibles en un intento de desarrollar un modelo de la estructura del ADN. Franklin tomó fotomicrografías de difracción de rayos X de cristales de ADN, que fueron la pieza clave del rompecabezas. Los datos que se conocían por ese tiempo eran:
1) que elADN era una molécula grande también muy larga y delgada.
2) los datos de las bases proporcionados por Chargaff (A=T y C=G; purinas/pirimidinas=k para una misma especie).
3) los datos de la difracción de los rayos-x de Franklin y Wilkins (King's College de Londres).
4) los trabajos de Linus Pauling sobre proteínas (forma de hélice mantenida por puentes hidrógeno), quién sugirió para el ADNuna estructura semejante.  
2.- Objetivos:
- Conocer la molécula de ADN.
- Construir un modelo de la molécula de ADN.
3.- Hipótesis del modelo ADN de Watson y Crick.
Los investigadores estudiaban moléculas mediante cristalografía, un método basado en el análisis de diagramas de difracción de rayos X. Así podían reconocer moléculas helicoidales y su estructura general. Utilizando este métodoJames Watson y Francois Crick publicaron en 1953 la propuesta de una estructura en doble hélice para el ADN. Watson era un becario norteamericano en Cambridge (UK) que debía trabajar sobre la organización helicoidal de algunos virus. Allí conoció a Crick, discutieron ideas y decidieron dejar de lado los virus y estudiar estructuras más sencillas. Abordaron entonces el análisis de la molécula deADN y esa simplificación fue un gran acierto. 
4.- Material usado
Watson y Crick:
-estudio de los antecedentes.
-fotomicrografías de difracción de rayos X de cristales de ADN.
-cuentas
-tubos de metal
Nosotros:
-Cartulina de colores
-Alambre grueso
-Pitillos
-Trozo de madera de 12 cm. X 12 cm. Y 2 cm. De espesor.
5.- Experimentación
Watson y Crick:
Después de semanas de intentos...