Efermedades Congenitas
Páginas: 7 (1730 palabras)
Publicado: 28 de noviembre de 2012
ICTIOSIS
La ictiosis es una enfermedad cutánea de origen genético, que es relativamente común, y provoca que la piel se vuelva seca y escamosa, como la de un pez. Esta enfermedad afecta a los niños y se mantiene hasta la vejez. Los síntomas aparición de "escamas" y una tendencia a engrosarse, y, puede aparecer también un leve picor.
PSORIASIS
La psoriasis es una enfermedad de la piel quecausa picazón o parches dolorosos de piel engrosada y enrojecida, con escamas plateadas. Suele aparecer en los hombros, las rodillas, el cuero cabelludo, la espalda, la cara, las palmas de las manos y las plantas de los pies, pero puede presentarse en otras partes del cuerpo. La causa de la psoriasis es un problema en el sistema inmunológico, algunas veces es hereditaria.
LUPUS
Si padecede lupus, su sistema inmunológico atacará las células y los tejidos sanos por error. Eso puede dañar las articulaciones, la piel, los vasos sanguíneos y ciertos órganos. Existen muchas formas de lupus. El tipo más común, el lupus eritematoso sistémico, afecta muchas partes del cuerpo. El lupus neonatal, que es raro, afecta a los recién nacidos. No existe una cura para la enfermedad, es másprobable en las mujeres.
EPILEPSIA
La epilepsia es un trastorno cerebral que hace que las personas tengan convulsiones recurrentes. Las convulsiones ocurren cuando los grupos de células nerviosas (neuronas) del cerebro envían señales erróneas. No existe una cura para la epilepsia, pero en la mayoría de los casos las medicinas pueden controlar las convulsiones.
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
Laenfermedad de Alzheimer (EA) es la forma más común de demencia entre las personas mayores. La demencia es un trastorno cerebral que afecta gravemente la capacidad de una persona de llevar a cabo sus actividades cotidianas. La EA afecta las partes del cerebro que controlan el pensamiento, la memoria y el lenguaje. La EA suele comenzar después de los 60 años. El riesgo aumenta a medida que la personaenvejece, o si hay personas en la familia que tuvieron la enfermedad.
PARKINSON
Es un trastorno que afecta las células nerviosas, o neuronas, en una parte del cerebro que controla los movimientos musculares. En la enfermedad de Parkinson, las neuronas que producen una sustancia química llamada dopamina mueren o no funcionan adecuadamente. La enfermedad de Parkinson suele comenzar alrededorde los 60 años, pero puede aparecer antes. Es mucho más común entre los hombres que entre las mujeres.
ESQUIZOFRENIA
La esquizofrenia es un trastorno cerebral severo que perdura toda la vida. Las personas que la tienen pueden escuchar voces, ver cosas que no existen o creer que otros leen sus pensamientos o controlan sus mentes. Nadie sabe con seguridad cuál es la causa de laesquizofrenia, pero la constitución genética y la química cerebral probablemente tienen alguna influencia.
NEUROFIBROMATOSIS
Es un trastorno hereditario en el cual se forman tumores (neurofibromas) en los tejidos nerviosos. La neurofibromatosis-1 (NF1) es una enfermedad hereditaria. Si cualquiera de los padres la padece, cada uno de sus hijos tiene un 50% de probabilidades de tener la enfermedad. LaNF1 también aparece en familias sin antecedentes previos de la afección. En estos casos, es causada por un cambio nuevo en un gen (mutación) en el espermatozoide o en el óvulo.
DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
La distrofia muscular (DM) se refiere a un grupo de más de 30 enfermedades hereditarias que causan debilidad muscular y pérdida de la masa muscular. Algunas formas de DM aparecen en lainfancia o la niñez, aunque otras no aparecen hasta que se alcanza la mediana edad o más. La mayoría de las personas con DM tarde o temprano pierden la capacidad de caminar.
DISPLASIA DIASTROFICA
Es una anormalidad en el aspecto de las células debido a alteraciones en el proceso de maduración de las mismas. Las células displásicas sufren alteraciones atípicas que afectan a su tamaño, forma y...
La ictiosis es una enfermedad cutánea de origen genético, que es relativamente común, y provoca que la piel se vuelva seca y escamosa, como la de un pez. Esta enfermedad afecta a los niños y se mantiene hasta la vejez. Los síntomas aparición de "escamas" y una tendencia a engrosarse, y, puede aparecer también un leve picor.
PSORIASIS
La psoriasis es una enfermedad de la piel quecausa picazón o parches dolorosos de piel engrosada y enrojecida, con escamas plateadas. Suele aparecer en los hombros, las rodillas, el cuero cabelludo, la espalda, la cara, las palmas de las manos y las plantas de los pies, pero puede presentarse en otras partes del cuerpo. La causa de la psoriasis es un problema en el sistema inmunológico, algunas veces es hereditaria.
LUPUS
Si padecede lupus, su sistema inmunológico atacará las células y los tejidos sanos por error. Eso puede dañar las articulaciones, la piel, los vasos sanguíneos y ciertos órganos. Existen muchas formas de lupus. El tipo más común, el lupus eritematoso sistémico, afecta muchas partes del cuerpo. El lupus neonatal, que es raro, afecta a los recién nacidos. No existe una cura para la enfermedad, es másprobable en las mujeres.
EPILEPSIA
La epilepsia es un trastorno cerebral que hace que las personas tengan convulsiones recurrentes. Las convulsiones ocurren cuando los grupos de células nerviosas (neuronas) del cerebro envían señales erróneas. No existe una cura para la epilepsia, pero en la mayoría de los casos las medicinas pueden controlar las convulsiones.
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
Laenfermedad de Alzheimer (EA) es la forma más común de demencia entre las personas mayores. La demencia es un trastorno cerebral que afecta gravemente la capacidad de una persona de llevar a cabo sus actividades cotidianas. La EA afecta las partes del cerebro que controlan el pensamiento, la memoria y el lenguaje. La EA suele comenzar después de los 60 años. El riesgo aumenta a medida que la personaenvejece, o si hay personas en la familia que tuvieron la enfermedad.
PARKINSON
Es un trastorno que afecta las células nerviosas, o neuronas, en una parte del cerebro que controla los movimientos musculares. En la enfermedad de Parkinson, las neuronas que producen una sustancia química llamada dopamina mueren o no funcionan adecuadamente. La enfermedad de Parkinson suele comenzar alrededorde los 60 años, pero puede aparecer antes. Es mucho más común entre los hombres que entre las mujeres.
ESQUIZOFRENIA
La esquizofrenia es un trastorno cerebral severo que perdura toda la vida. Las personas que la tienen pueden escuchar voces, ver cosas que no existen o creer que otros leen sus pensamientos o controlan sus mentes. Nadie sabe con seguridad cuál es la causa de laesquizofrenia, pero la constitución genética y la química cerebral probablemente tienen alguna influencia.
NEUROFIBROMATOSIS
Es un trastorno hereditario en el cual se forman tumores (neurofibromas) en los tejidos nerviosos. La neurofibromatosis-1 (NF1) es una enfermedad hereditaria. Si cualquiera de los padres la padece, cada uno de sus hijos tiene un 50% de probabilidades de tener la enfermedad. LaNF1 también aparece en familias sin antecedentes previos de la afección. En estos casos, es causada por un cambio nuevo en un gen (mutación) en el espermatozoide o en el óvulo.
DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
La distrofia muscular (DM) se refiere a un grupo de más de 30 enfermedades hereditarias que causan debilidad muscular y pérdida de la masa muscular. Algunas formas de DM aparecen en lainfancia o la niñez, aunque otras no aparecen hasta que se alcanza la mediana edad o más. La mayoría de las personas con DM tarde o temprano pierden la capacidad de caminar.
DISPLASIA DIASTROFICA
Es una anormalidad en el aspecto de las células debido a alteraciones en el proceso de maduración de las mismas. Las células displásicas sufren alteraciones atípicas que afectan a su tamaño, forma y...
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