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Se les conoce como Transposones, intercambian fragmentos entre los cromosomas no homólogos:

Translocaciones
Se asocia con la leucemia mieloide crónica:

Síndrome Philadelphia
Presenta fragmentos de cromosoma invertidos respecto a la posición normal.

Inversiones
Se trata de una trisomía en el par 21

Síndrome de Down
Perdida del brazo corto del cromosoma 5, los infantes quepresentan esta condición emiten llantos como maullido de gato:

Síndrome de Cri du Chat
Se trata de una trisomía en el par 18:

Síndrome de Edwards
Condición donde se pueden llegar a presentar de 48 a 49 cromosomas, característicos en individuos estériles de talla delgada y alta:

Síndrome de Klinefelter
A las mujeres que padecen esta condición se les llama metahembras, las cuales padecen:Polisomía X

Falta un cromosoma sexual X, presentando 45 cromosomas:

Síndrome de Turner
Se produce por un cambió en el nucleótido que codifica la hemoglobina A alterando la forma de los eritrocitos:

Anemia falciforme
Pérdida de una parte del cromosoma ya sea de la parte intermedia ó en los extremos:

Deleciones

Síndrome de Cri du Chat

Deficiencias

Síndrome Philadelphia

Todasson correctas
Pérdida ó adición de pares de bases en los nucleótidos:

Mutación puntual
El sindrome de Philadelfia es un ejemplode una mutación genica:

Falso
Las mutaciones se pueden presenar tanto en el genoma como en los cromosomas así como en los genes:

Verdadero
A las mutaciones cromosómicas se les conoce como aberraciones ya que alteran la morfología del cromosoma:

VerdaderoRepetición de fragmentos en los cromosomas se les conoce como translocaciones:

Falso






1.
Agentes mutágenos
↔
Cusantes de mutaciones
2.
Albinismo
↔
Es la ausencia parcial ó total de los pigmentos en piel:
3.
Causa el albinismo
↔
Bloqueo de la relación GEN-ENZIMA
4.
Daltonismo
↔
Ceguera a los colores ( verde y rojo) ligada al cromosoma X:
5.
Drogas, alcohol ymedicamentos
↔
Ejemplos de mutágenos químicos:
6.
Errores congénicos metabólicos
↔
Archibald descriió la enfermedad del albinismo como:
7.
Hemofilia
↔
La falta de coagulación en sangre ligada al cromosoma X es:
8.
Mutación
↔
Cambios en el código genético(Error-Genes-cromosomas)
9.
Radiación,temperatura extrema
↔
Ejemplo de mutagénos físicos:
10.
Variaciones discontinuas
↔
Según Vries yBateson las mutaciones son:



Si el grupo sanguíneo en el genotipo de un individuo es BO su fenotipo será.

B
Expresan los dos genotipos de los progenitores en el fenotipo del descendiente:

Codominancia
El pelaje ó el plumaje en una especie, es un ejemplo de.

Codominancia
Si el grupo sanguíneo en el genotipo de un individuo es AO su fenotipo será.

A
A las característicasobservables en los individuos se les conoce como:

Fenotipo
Ideó un método para representar gráficamente los cruzamientos genéticos y determinar la probabilidad de un rasgo hereditario:

Reginald Punnet
Los grupos sanguíneos en el ser humano es un ejemplo de alelos múltiples en el ser humano:

Verdadero
El color del pelaje en los conejos puede ser dado hasta por cuatro alelos diferentes:Verdadero

Si el grupo sanguíneo en el genotipo de un individuo es OO su fenotipo será.

O
Si el grupo sanguíneo en el genotipo de un individuo es AB su fenotipo será.

AB
La consecuencia que se da cuando un rasgo no domina sobre otro y se da una combinación entre ambos es considerada como:

Dominancia incompleta
La unión de una flor de color rojo, con una flor de color blanco, nos dacomo resultado flores de color rosa, éste ejemplo se aplica a:

Dominancia incompleta
Los genes presentes en los cromosomas nos representarán:

Genotipo
Realizo entrecruzamientos selectivos en plantas estaleciendo las leyes de la herencia:

Gregor Mendel




1.
Apoptosis
↔
Proceso por el cual las células realizan la MCP:
2.
Ciclo celular
↔
Eventos ordenados que duplican y...