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1. DEFINICIÓN:
Las mutaciones son alteraciones estables del material hereditario, son sucesos azarosos que constituyen –a pesar del efecto detéreo de algunas- la base de ladiversificación del material hereditario que ha permitido la evolución por selección natural. Pueden originarse en células somáticas-que forman el cuerpo del organismo- o pueden darse encélulas germinales –células reproductivas: óvulos y espermatozoides-. Éstas son las que pueden tener relevancia a nivel evolutivo ya que todas las células que resulten de la división delcigoto serán portadoras de la mutación, y se transmitirán a las nuevas generaciones.

2. CARACTERÍSTICAS:
3. CAUSAS
4. CLASES:
Mutación somática: afecta a las células somáticasdel individuo. Como consecuencia aparecen individuos mosaico que poseen dos líneas celulares diferentes con distinto genotipo. Una vez que una célula sufre una mutación, todas lascélulas que derivan de ella por divisiones mitóticas heredarán la mutación (herencia celular). Un individuo mosaico originado por una mutación somática posee un grupo de células con ungenotipo diferente al resto, cuanto antes se haya dado la mutación en el desarrollo del individuo mayor será la proporción de células con distinto genotipo. En el supuesto de que lamutación se hubiera dado después de la primera división del cigoto (en estado de dos células), la mitad de las células del individuo adulto tendrían un genotipo y la otra mitad otrodistinto. Las mutaciones que afectan solamente a las células de la línea somática no se transmiten a la siguiente generación.
Mutaciones en la línea germinal: afectan a las célulasproductoras de gametos apareciendo gametos con mutaciones. Estas mutaciones se transmiten a la siguiente generación y tienen una mayor importancia desde el punto de vista evolutivo.