Ejemplos De Biorremediacion

TALLER DE TODAS LAS EXPOSICIONES
* TITULO: BACTERIAS PROMOTORAS DE CRECIMIENTO DE MICROALGAS: UNA NUEVA APROXIMACION AL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES.

1. ¿Porque es necesario que las algas las bacterias estén inmovilizadas?
Respuesta: porque al inmovilizar de manera conjunta las bacterias promotoras del crecimiento de algas (para este caso genero azospirillum) y microalgas (paraeste caso genero chlorella) es necesario que las algas y las bacterias estén inmovilizadas en esferas de alginato aumentando significativamente diversos parámetros de crecimiento de microalga como: un aumento en el número total de células, las colonias de microalga dentro de la esfera y por tanto el número de microorganismos por colonia y la concentración de pigmentos, además durante lainvestigación aumentaron la cantidad de lípidos y ácidos grasos.

2. ¿defina co-inmovilizacion y explique su uso en el artículo?
Respuesta: la co-inmovilizacion es un proceso en el que la microalga y las bacterias proveen un medio efectivo para aumentar la población microalgal y la capacidad para limpiar aguas residuales. Se usa en el artículo al co-inmovilizacion C. vulgaris lográndose hallar unabacteria fijadora de nitrógeno: phyllobacterium myrsinacearum y lo mismo sucedió con A Brasilencecd. Al final de la investigación se halló que la co-inmovilizacion es buena entre microalgas y las PGPB aumentando la producción microalgal y siendo eficiente para la remoción de aguas residuales.

* TITULO: CONTROL BIOLÓGICO DE ÓXIDO DEL CAFÉ POR BACTERIAS ANTAGONISTAS EN CONDICIONES DE CAMPO ENBRASIL.

1. ¿Cómo se realiza el aislamiento y la producción del inoculo?
Respuesta: para la producción del inoculo, cada aislamiento se transfirió a 523 medios en cajas de Petri, que después se incubaron a 30 ° C en la oscuridad. Después de 24-36 horas de incubación, las células bacterianas se eliminaron por lavado del medio de cultivo con solución salina estéril 0,85%. La concentración de lassuspensiones bacterianas se ajustó a O.D.540 = 2,0 en el laboratorio. Las suspensiones fueron transportados al campo en hielo en una caja aislada y se diluyeron diez veces en solución salina (0,85%) con un ajuste de O.D.540 = 0,2 justo antes de la pulverización. El volumen de solución salina / solución fue pre-determinado en el laboratorio, y los matraces con las cantidades exactas para lasdiluciones que fueron llevados al campo.

2. ¿Por qué se considera que las especies seudomona y bacilos son biocontroladores efectivos?
Respuesta: estos son biocontroladores efectivos porque estos agentes de control biológico son esenciales para dirigir estrategias para controlar enfermedades que afectan a las partes de la planta. Estos estudios se están llevando a cabo. Especies de Pseudomonas yBacillus son muy eficaces en el control de varias royas.

* TITULO: CARACTERIZACION DE CEPAS DE RHIZOBIUM Y BRADYRHIZOBIUM (CON HABILIDAD DE NODULACION) SELECCIONADOS DE LOS CULTIVOS DE FRIJOL CAUPI (VIGNA UNGUICULATA) COMO POTENCIALES BIOINOCULOS.

1. ¿Cuáles son los aspectos o las características que permiten clasificar las bacterias usadas en el estudio?
Respuesta: los aspectos ocaracterísticas que permitieron clasificar todas las 52 cepas analizadas son:
* Código de la cepa: es un código único ya establecido por organizaciones para caracterizar e identificar las cepas.
* Origen: para este caso utilizan 5 siglas de origen. VN: Villanueva / ST: santa rosa/ TU: turbana / MB: maría la baja / REF: cepas usadas como referencia.
* Velocidad decrecimiento: las velocidades varían entre los 2 y los 9 días.
* Morfología: existen de 10 tipos diferentes de morfología los cuales se describen con las siguientes siglas: C: cúpula / Li: lisa o llana / o: opaca / t: translucida / f: firme / go: gomosa muy suave / a: acuosa / p: pequeña / g: grande.
* Reacción: en la que se describen dos tipos la reacción alcalina y la acida....