Ejercicios Grupos Funcionales


5.- Ejercicios

1.- Escriba la estructura que corresponda de acuerdo a la nomenclatura anotada para cada caso.

a).- cloruro de isobutilo, (1-cloro, 2-metilpropano)
b).- yoduro de secpentilo, ( 2-yodo, 3-metilbutano)
c).- cloruro de ciclohexilo, (cloro ciclohexano)
d).- bromuro de alilo, (3-bromo propeno)
e).- bromo fenilmetano
f).- 1-cloro, 1-metilciclopentano
g).- yoduro detrifenilmetano
h).- cis-1,3-dibromociclohexano
i).- yoduro de bencilo,
j).- m-bromoestireno,
k).- m-cloronitrobenceno,
l).- o-bromotolueno,
m).- trans-1-metil,
n).- 5-cloro ciclohexano
ñ).- bromocilopentilmetano
o).- floruro de alilo,
p).- bromuo de neopentilo,
q).- 1-cloro, 2-buteno
r).- 3-cloro, propino
s).- fenil, 1,1,1,-triclorometano
t).- Cloruro de crotilo,
u).- Cloruro depropargilo,
v).- Benzotricloruro
w).- Cloruro de vinilo

2.- Nomenclatura de derivados halogenados de alquilo: complete la nomenclatura IUPAC (1) o común (2) que falte; utilice los números según corresponda para los ejemplos del ejercicio uno.

3.- Prepare los derivados halogenados siguientes (escriba la reacción directa de ser posible), por el método más adecuado, tratando de no repetir elmétodo:

a).- Bromuro de secpentilo b).- Cloruro de isobutilo
c).- 1-yodo, 2-buteno d).- cloruro de secpentilo
e).- 2-bromo, 1-feniletano f).- 2,2,3,3-tetraclorobutano
g).- yoduro de isopentilo h).- cloruro de vinilo
i).- yoduro de alilo

4.- Prepare mediante síntesis a partir de alcoholes, indicando los pasos del mecanismo correspondiente los derivados halogenados de alquilo que sesolicitan.
(nota: será necesario no repetir el método utilizado)

a).- Cloro, metil ciclopentano b).- Bromuro de secpentilo
c).- Cloruro de isobutilo d).- Bromuro de isopentilo
e).- Cloruro de isopentilo

5.- Utilice el método de ácidos clorosulfónico, e indique su mecanismo preparar:
a).- p-toluensulfonato de butilo b).- p-toluensulfonato de isobutilo

6.- Realice las reaccionescorrespondientes con;
p-toluensulfonato de butilo y p-toluensulfonato de isobutilo y

a).- yoduro de sodio en acetona
b).- bromuro de sodio en dimetilsulfóxido
c).- cloruro de litio en dimetilsifóxido

7.- Defina los siguientes conceptos:

a) nucleófilo b) electrófilo
c) grupo saliente d) sustitución
e) reacción de SN2 f) reacción de SN1
g) solvólisis h) eliminación
i)reacción E2 j) reacción E1
k) rearrglo l) base
m) impedimiento esterico n) halogenuros de alquilo
o) halogenuros de arilo p) halogenuros de vinilo
q) halogenuro primario, secundario y terciario.


9.-Ejercicios


1.- Realice las reacciones que se solicitan a continuación. Escriba las condiciones, los productos formados y el mecanismo de reacción para cada caso.

a).-Preparar el bromuro de terbutilo

b).- Preparar el bromuro de isobutilo

c).- Preparar cloruro de secbutilo

d).- Preparar 1-yodo , 2-buteno

e).- Preparar el cloro, fenil etano

f).- Preparar el yodo, fenil etano

g).- Preparar el 1-bromo, 2-fenil etano


h).- Preparar el Cianuro de pentilo a partir de ciclopentano

(Sugerencia, halogenar primero el alcano, después, al producto de lahalogenación realizar la reacción con cianuro de sodio, en las condiciones adecuadas; así se llega al producto solicitado).

i).- Preparar el cianuro de n-pentilo a partir de pentanol.

(Sugerencia llevar el alcohol a derivado halogenado y después realizar la cianuración).
j).- Preparar el yoduro de isobutilo a partir de cloruro de terbutilo.

(Sugerencia llevar el derivado clorado aalqueno, después al alcohol con adición anti Markovnikov, enseguida a derivado halogenado y finalmente sustituir el halogeno por yodo o usar la yodación vía tosilato con el alcohol).

k).- Preparar el isopropil azida a partir de propanol.

l).- Preparar el fluoruro de etilo a partir de etanol.

2.- Completar las siguientes secuencias de reacciones indicando la estructura química que resulta y el...