Ejercicios Quimica Organica

química orgánica
Formulación orgánica
1. Formula y señala todos los átomo de carbono asimétricos existentes en la moléculas siguientes: a) metil-butanona; b) ácido propenoico; c) 2,3-butanodiol;
d) 2,5-dimetil-3-hepteno.. (

2. a) Formula: a1) 3–metil–butanal; a2) cis-2-penten-1-ol; a3) ácido 2-cloro-3-butenoico; p-hidroxifenol; b) Nombra: b1) CH3-CH=CH-COOCH3; b2) CH3-O-CH2-CH3;b3) CH3-CHI-CH2-NH-CH2-CH3; b4) CH3-CH(NH2)-COOH. (

3. a) Formula: a1) 3-nitro-butanona; a2) trans-butenol; a3) N-metil-propilamina; a4) etil-metil-éter; a5) etanamida; b) Nombra: b1) CH2=CH-COOCH-(CH3)2;
b2) (CH3)2 -N-CH2-CH3; b3) CH3-CH=CH-CH2Cl; b4) CH3-CH(NH2)-CH2-CHO. (

4. Formula o nombra: a) ácido 3-hidroxihexanodioico; b) 1 etil-3-metibenceno;
c) CH3–CH2–CO–NH2; d)CH3–CH2–NH–CH2–CH3; e) CH3–CN. (

5. Formula: a) ácido 3-hidroxi-butanoico; b) m-oximetil-tolueno; c) ácido 2-amino-pentanodioico; d) cianuro de secbutilo; e) N-etil-2-ciano-butanamida. (

6. Nombra: a) CH3–CHNH2-CONH2; b) C6H5–O–CH2–CH3; c) HOOC–CH2–CONH2;
d) CH3–CH2–CHOH–CHO; e) CH(C–CH=CH–CH2–C(CH. (

Isomería.
7. a) Escribe todos los isómeros posibles para el compuesto de fórmula molecularC4H8. b) Indica cuál de ellos presenta isomería geométrica. (

8. Dados los compuestos 2-metilbutano y 2-pentanona: a) ¿Qué tipo de isómeros crees que puede presentar cada uno de ellos Justifica la respuesta; b) Escribe los isómeros que pueden presentar. (

9. Formular y nombrar: a) tres isómeros de posición de fórmula C3H8O; b) dos isómeros de función de fórmula C3H6O; c) dos isómerosgeométricos de fórmula C4H8; d) tres aminas de fórmula C3H9N. (

Reacciones orgánicas
10. Tipos de reacciones orgánicas. Pon un ejemplo de cada una. (

11. Pon ejemplos de reacciones de adición y eliminación en los que se formen más de una sustancia e indica cuál se encontrará en mayor proporción y la ley que has utilizado para saberlo. (

12. a) ¿Qué producto se obtiene si se oxida un alcoholprimario? b) ¿Y uno secundario? (

13. Indica si es posible la obtención de propeno a partir de propanol. (

14. Clasifica las siguientes reacciones orgánicas y completa los reactivos o productos que falten e indica en el caso de que se formen más de un compuesto cual se encontrará en mayor proporción:     
a) CH3-CH=CH2 + HCl → CH3-CH2-CH2Cl + …     
b) CH3-CHOH-CH3 + HBr  → CH3-CHBr-CH3+ …
c) CH3-CHOH-CH2-CH3 + … → CH3-CH=CH-CH3 + …  (

15. Completa las siguientes reacciones e indica de qué tipo son:
a) CH3-CH=CH2 + HBr →; b) CH3–CH2–CH2OH + H2SO4 →; c) C6H6 (benceno) + HNO3 (en medio sulfúrico) → (

16. El ácido bromhídrico reacciona con 3-metil-2-penteno dando lugar a una mezcla de dos bromoderivados.  Escribe la reacción e indica cual de ellos se encontrará enmayor proporción. (

17. Cuando el 1-propanol se calienta con ácido sulfúrico concentrado se transforma en el compuesto A, el cual reacciona con bromo para dar otro compuesto B de masa molecular 202 g/mol; a) Formula los compuestos y las reacciones indicadas y calcula el rendimiento global del proceso si a partir de 30 g del alcohol se obtuvieron 70 g de B; b) Qué compuestos se producirán apartir de A al tratarlo con HCl, indicando cuál de ellos se encontrará en mayor proporción. Masas atómicas: C = 12; H = 1; O = 16; Br = 80. (

18. Completa las siguientes secuencia de reacciones, indicando el tipo de reacción:
a) CH3–CH2–CH=CH2 + H2O + H2SO4 (
b) CH3–CH2–CH2–CH2Br + KOH alcohólica (
c) C6H6 + Cl2 + AlCl3 ( (

19. Un compuesto A, de fórmula C4H10O, capaz de produciruna cetona por oxidación, reacciona con ácido sulfúrico en caliente dando dos isómeros B y C, siendo B el que se encuentra en mayor proporción que C. La reacción de cualquiera de los dos isómeros con yoduro de hidrógeno produce finalmente el compuesto D. Identifica A, B, C y D, indicando el tipo de reacciones citadas. (

20. Indica el método para transformar: a) 2-clorobutano en butano;...