EL ADN Y LA INGENIERÍA GENÉTICA : LAS LEYES DE LA HERENCIA. LAS MUTACIONES: GENÉTICA MOLECULAR

TEMA 16: EL ADN Y LA INGENIERÍA GENÉTICA
Ingeniería genética: conjunto de técnicas que permiten manipular el genoma introduciendo genes que el individuo carece.
Transgénicos: organismos modificados por ingeniería genética.
ADN recombinante: resultado de unión de molécula de ADN cortada con un ADN de distinto origen.
Clonación de ADN: producir diferentes copias de un gen específico ofragmento de ADN en el interior de un hospedador.
Reacción en cadena de la polimerasa: técnica que permite amplificar una muestra pequeña de ADN.
Etapas:
1. Desnaturalización: se calienta ADN, ADN pol, cebadores y nucleótidos. Se desnaturaliza ADN, y cada una de las cadenas simples sirve de molde para sintetizar nueva cadena
2. Hibridación: se enfría la mezcla para que los cebadores se unan a losextremos de las hebras de ADN separados
3. Extensión: se forman nuevas hebras de ADN gracias a la acción de una enzima que agrega nucleótidos en el extremo 3’ del cebador.
Se usa para estudiar ADN antiguo, en un crimen, genes virales etc.
Secuenciación del ADN: conjunto de métodos y técnicas bioquímicas cuya finalidad es la determinación del orden de los nucleótidos.
CLONACIÓN
Clonación:producción de individuos genéticamente idénticos mediante r. asexual.
Hospedador: organismo en el que se le introduce en el interior genes para que haga copias. Necesita ser:
- de crecimiento rápido - no patógeno - fácil de manipular
- debe favorecer la entrada del trasgén - se tenga de él un amplio conocimiento
Se utilizan vectores de clonación: moléculas deADN capaces de transportar ADN extraño y replicarse. Plásmidos, virus bacteriófagos, cósmidos.
APLICACIÓN GENÉTICA Y MEDICINA:
Obtener productos farmacéuticos, medicina forense, diagnóstico de enfermedades y terapia génica.
Primera proteína conseguida: insulina, formada por dos polipéptidos A y B. Primero se sintetizarlas dos cadenas, los genes sintetizados se insertan por separado y justo algen que expresa una proteína, en plásmidos E.Coli, se obtienen plásmidos recombinante, que al expresarlas en cepas distintas de E.coli se forman proteínas.
Se pueden diagnosticar enfermedades al detectar el gen responsable de la enfermedad.
Terapia génica: técnica terapéutica mediante la cual se inserta un gen funcional en las células para corregir un defecto genético o dotarlas de una nuevafunción. Se puede llevar a cabo en células somáticas o germinales.
Ex vivo: se extraen células y se corrige en un laboratorio para luego introducirlas de nuevo.
In vivo: se introduce directamente mediante un vector que las lleva a las células.
In situ: directamente en la célula el gen funcional.
TEMA 13: LAS LEYES DE LA HERENCIA
Genética: parte de la biología que estudia la herencia biológica eintenta explicar cómo se transmiten los caracteres a la herencia. Está dividida en:
-G. Mendeliana: clásica. Estudia aspectos macroscópicos.
-G. Molecular: estudia los mecanismos de acción del material genético.
Carácter: cada uno de los rasgos que se usan en la descripción de ssvv
Carácter cualitativo: rasgo que se presenta 2 alternativas claras fáciles de observar. Blanco/negro.
Caráctercuantitativo: rasgo que tiene diferentes graduaciones entre 2 valores extremos. Blanco/gris/negro.
Genotipo: combinación de alelos
Fenotipo: conjunto de caracteres. Manifestación observable.
Alelos: cada una de las diferentes formas alternativas que puede presentar un gen
Homocigótico: individuo cuyos 2 alelos son iguales
Heterocigótico: individuo cuyos dos alelos son diferentes.
Actuación delos genes en la herencia:
En individuos diploides para cada carácter hay 2 genes, uno en el cromosoma del padre y otro en la madre. Se llama pareja de alelos.
Herencia dominante: R>r
Herencia intermedia: R=r
Codominancia: se expresan los dos caracteres simultáneamente
LEYES DE MENDEL:
1ª ley: uniformidad de los híbridos de la primera generación
2ª ley: ley de la separación de los genes...