el ADN

¿En qué medida el ADN nos hace diferentes?

INTRODUCCION
Los seres vivos funcionan admirablemente gracias pequeños maquinas moleculares que llevan en su interior. En cada célula existe una molécula maestra que dirige las actividades, el ácido desoxirribonucleico (ADN), cuya estructura y funciones han sido motivo de numerosas investigaciones en los últimos tiempos. El ADN es un polímero denucleótidos, es decir, un poli nucleótido. Un polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre sí.
El descubrimiento de la estructura del ADN y del ARN forma parte de los avances que se lograron de la biología del siglo XX. Anteriormente no se tenía una idea clara acerca de los procesos moleculares relacionados con la herencia ni del papel desempeñado en ellos por elADN. 
El ADN fue identificado químicamente desde 1869 por el medico suizo Friedrich Miescher (1844-1895) sin embargo la relación del ADN con los procesos hereditarios fue establecida muchos años después, en 1944 por Oswald. T.Avery y sus colaboradores, quienes trabajaron con cepas de neumococos que se transformaban genéticamente de inofensivos a letales al incorporar ADN en su estructura celular. OBJETIVO: primeramente informar de la importancia del ADN en todo ser vivo, ver como el ADN distingue a cada ser vivo de los demás y de su misma especia a gran medida dándonos características físicas y fisiológicas completamente distintas a las de resto de seres vivos. Entender las mutaciones a partir del cambio en la secuencia de los componentes del ADN. Analizar la valides científica delconcepto ADN en el proyecto del Genoma Humano.


¿QUE ES EL ADN?
Es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria





Mutaciones del ADN

 Recordemos que el proceso por el cual las proteínas son formadas, la traducción, está basado en la"leída" del ARN que fue producido por medio del proceso de la transcripción. Cualquier cambio en el ADN que codifica un gen producirá una alteración del ARN que es producido. Desde luego, el ARN alterado puede conllevar a la producción de una proteína que ya no funciona como debe ser. El cambio de un solo nucleótido en el ADN de un gen puede producir una proteína que no funciona para nada.
Lasalteraciones genéticas se pueden clasificar en dos categorías. La primera categoría está compuesta de cambios que alteran solamente uno o algunos nucleótidos en la cadena del ADN. Estos tipos de cambios se llaman mutaciones puntuales.
Los codones de tres letras leídos por los ribosomas pueden ser cambiados por mutaciones en una de las tres maneras:

Mutaciones sin sentido: El codón nuevo causa quela proteína sea truncada prematuramente, produciendo una proteína que es más corta que la normal y que normalmente no tiene función alguna.



Mutaciones de sentido equivocado: El codón nuevo causa que un aminoácido incorrecto sea incorporado en la proteína. Los efectos en la función de la proteína dependen de lo que haya sido incorporado mal en lugar del aminoácido original.



Mutacionespor construcción corrida: La pérdida o la ganancia de 1 o 2 nucleótidos causa que el codón afectado y todos los codones que siguen a continuación sean leídos incorrectamente. Esto produce una proteína muy diferente y en muchos casos sin función alguna.

 La variabilidad en los genomas de los seres vivos responde a mutaciones espontáneas en el ADN. Estas mutaciones son precisamente las causantesdel polimorfismo genético, a través del cual se va haciendo manifiesta la evolución de los genes y en último término de las especies. Cuando éstas son perjudiciales, pueden provocar efectos letales en los organismos que las experimentan. Por el contrario, cuando las mutaciones son neutras o beneficiosas, son transmitidas a la descendencia.
Las mutaciones en cada gen ocurren con una frecuencia...