El adn

EL ADN.
Francis Crick nació en Inglaterra en 1916, se graduó de físico a los 21 años y durante la Segunda Guerra Mundial trabajó en el diseño y desmantelamiento de minas de guerra. Establecido en Cambridge, estudió las propiedades físicas del citoplasma. En 1951 conoce a James Watson y dos años mas tarde publican su célebre artículo en la revista “Nature” revelando la estructura del ADN.Trabajo por el que reciben el Premio Nóbel en1962.
A partir de 1953, Crick continua una carrera sólida de investigación que lo llevan a postular nuevos paradigmas. Así nacen la teoría del Dogma Central que implicaba que la información pasaba de ADN a ARN para generar una proteína y su Hipótesis del Adaptador que llevó al descubrimiento del ARN transportador, necesario para la codificación de proteínas.Con todos estos aportes, hoy en día podemos identificar microbios, generar mejores plantas y animales, producir vacunas precisas y solucionar un crimen o un problema de paternidad en cuestión de horas. 
Pero mas allá del científico, Francis Crick fue un hombre de avanzada, un pensador, que en los últimos años de su existencia se dedicó al desarrollo de modelos teóricos para el estudio de laconciencia y los sueños en seres humanos y escribió un libro impulsando la panspermia. Teoría que propone que el origen de la vida en la tierra proviene de la deriva de microbios desde el espacio.Estructura 
El ADN es una molécula bicatenaria, es decir, está formada por dos cadenas dispuestas de forma antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas. En su estructura tridimensional, sedistinguen distintos niveles:[33] [34]
Estructura primaria: 
Secuencia de nucleótidos encadenados. Es en estas cadenas donde se encuentra la información genética, y dado que el esqueleto es el mismo para todos, la diferencia de la información radica en la distinta secuencia de bases nitrogenadas. Esta secuencia presenta un código, que determina una información u otra, según el orden de las bases. Estructura secundaria: 
Es una estructura en doble hélice. Permite explicar el almacenamiento de la información genética y el mecanismo de duplicación del ADN. Fue postulada por Watson y Crick, basándose en la difracción de rayos X que habían realizado Franklin y Wilkins, y en la equivalencia de bases de Chargaff, según la cual, la suma de adeninas más guaninas es igual a la suma de timinas máscitosinas. 
Es una cadena doble, dextrógira o levógira, según el tipo de ADN. Ambas cadenas son complementarias, pues la adenina y la guanina de una cadena se unen, respectivamente, a la timina y la citosina de la otra. Ambas cadenas son antiparalelas, pues el extremo 3´ de una se enfrenta al extremo 5´ de la homóloga. 
Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el más abundante y es eldescubierto por Watson y Crick. 
Estructura terciaria: 
Se refiere a cómo se almacena el ADN en un espacio reducido, para formar los cromosomas. Varía según se trate de organismos procariotas o eucariotas: 
En procariotas el ADN se pliega como una súper-hélice, generalmente en forma circular y asociada a una pequeña cantidad de proteínas. Lo mismo ocurre en organelos celulares como las mitocondrias yen los cloroplastos. 
En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es muy grande, el empaquetamiento ha de ser más complejo y compacto; para ello se necesita la presencia de proteínas, como las histonas y otras proteínas de naturaleza no histónica (en los espermatozoides estas proteínas son las protaminas). 
Estructuras en doble hélice 
De izquierda a derecha, las estructuras deADN A, B y Z.El ADN existe en muchas conformaciones.[26] Sin embargo, en organismos vivos sólo se han observado las conformaciones ADN-A, ADN-B y ADN-Z. La conformación que adopta el ADN depende de su secuencia, la cantidad y dirección de superenrrollamiento que presenta, la presencia de modificaciones químicas en las bases y las condiciones de la solución, tales como la concentración de iones...