el adn
Páginas: 2 (304 palabras)
Publicado: 24 de febrero de 2015
Tuviéramos que resumir los principales pasos de este conjunto de técnicas diríamos que son los siguientes:
1.- Obtención del ADN del organismo a estudiar (ADN genómico), aislado delresto de las moléculas celulares Cuando se realiza una lisis celular en forma gradual, el contenido celular se dispersa en la solución de incubación y el ADN puede ser "pescado" con unavarilla de vidrio o bien precipitado en presencia de alcohol.
2.- Fragmentación del ADN en segmentos discretos.
Una vez que se ha logrado obtener el ADN es posible aislar un determinadogen de toda esa gran macromolécula. Sabemos que en el genoma, la mínima unidad fragmentada es el cromosoma, pero, como cada cromosoma contiene muchos genes, es preciso obtener segmentosaún más pequeños. Pero...¿cómo hacer para "cortar" el ADN en porciones más pequeñas?
La respuesta provino del campo de la genética bacteriana. En efecto, en las bacterias existen unasenzimas que son capaces de reconocer secuencias específicas de ADN y separar la unión fosfodiester entre 2 nucleótidos. Así, estas enzimas dan como resultado dos segmentos de ADN. En lasbacterias esto es posible sólo si el ADN a ser fragmentado no proviene de la misma cepa, o sea que es un ADN foráneo. Estas enzimas, cuya función biológica es atacar a organismos extrañosdentro de las células bacterianas, se denomina enzimas de restricción y son las que se utilizan en forma rutinaria para obtener segmentos de tamaños discretos del ADN que se deseaestudiar.
3.- Aislamiento e identificación de un segmento de interés.
Una vez que se ha logrado fragmentar el ADN en segmentos pequeños es necesario que cada uno de estos pueda ser identificadodiferencialmente uno del otro
Sobre la base de estos conocimientos, se ensayó la posibilidad de que ambos tipos de moléculas pudieran servir como vectores del ADN en estudio
1.- Obtención del ADN del organismo a estudiar (ADN genómico), aislado delresto de las moléculas celulares Cuando se realiza una lisis celular en forma gradual, el contenido celular se dispersa en la solución de incubación y el ADN puede ser "pescado" con unavarilla de vidrio o bien precipitado en presencia de alcohol.
2.- Fragmentación del ADN en segmentos discretos.
Una vez que se ha logrado obtener el ADN es posible aislar un determinadogen de toda esa gran macromolécula. Sabemos que en el genoma, la mínima unidad fragmentada es el cromosoma, pero, como cada cromosoma contiene muchos genes, es preciso obtener segmentosaún más pequeños. Pero...¿cómo hacer para "cortar" el ADN en porciones más pequeñas?
La respuesta provino del campo de la genética bacteriana. En efecto, en las bacterias existen unasenzimas que son capaces de reconocer secuencias específicas de ADN y separar la unión fosfodiester entre 2 nucleótidos. Así, estas enzimas dan como resultado dos segmentos de ADN. En lasbacterias esto es posible sólo si el ADN a ser fragmentado no proviene de la misma cepa, o sea que es un ADN foráneo. Estas enzimas, cuya función biológica es atacar a organismos extrañosdentro de las células bacterianas, se denomina enzimas de restricción y son las que se utilizan en forma rutinaria para obtener segmentos de tamaños discretos del ADN que se deseaestudiar.
3.- Aislamiento e identificación de un segmento de interés.
Una vez que se ha logrado fragmentar el ADN en segmentos pequeños es necesario que cada uno de estos pueda ser identificadodiferencialmente uno del otro
Sobre la base de estos conocimientos, se ensayó la posibilidad de que ambos tipos de moléculas pudieran servir como vectores del ADN en estudio
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