el alcohol

Alcohol
•Corresponden a grupos hidroxilos (-OH) unidos a cadenas alifáticas o cíclicas.
•Se obtienen por oxidación de hidrocarburos alifáticos.
•Nomenclatura: se cambia el sufijo “ANO” por “OL”Ejemplos
CH3—OH Metanol
CH3CH2—OH Etanol




Alcoholes primarios, secundarios y terciarios
Un alcohol es primario, si el átomo de hidrogeno (H) sustituido por el grupooxidrilo (-OH) pertenece a un carbón (C) primario:

es secundario, si el átomo de hidrogeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo (-OH) pertenece a un carbón (C) secundario:

y finalmente, esterciario, si el átomo de hidrogeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo (-OH) pertenece a un carbón (C) terciario:





Resorcinol
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Resorcinol


Nombre (IUPAC) sistemático
Benceno-1,3-diol
General
Otros nombres
Resorcino, m-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxibenceno
Fórmula molecular
C6H4(OH)2
Identificadores
NúmeroCAS
108-46-3
PubChem
5054
Propiedades físicas
Masa molar
110,11 g/mol
Propiedades químicas
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.Exenciones y referencias

El resorcinol o m-dihidroxibenceno ó 1,3-dihidroxibenceno es un sólido incoloro, soluble en agua con reacción ligeramente ácida.Se trata de un reductor leve.
Contenido [ocultar] 
1 Datos fisicoquímicos
2 Síntesis
3 Aplicaciones
4 Reactividad
5 Analítica
[editar] Datos fisicoquímicos
Punto de fusión: 110 °C
Punto de ebullición: 281 °C; (178 °C (16 mm Hg))
Solubilidaden agua: 123 g/100 ml a 20 °C
Primer constante de acidez: 10-10 mol/l
[editar] Síntesis
El resorcinol se obtiene a partir del fenil-m-dibencensulfónico (C6H4(SO3H)2) fundiéndolo con sosa cáustica.Como subproducto se forma sulfito sódico:
C6H4(SO3H)2 + 4 NaOH -> C6H4(OH)2 + 2 Na2SO3

Además se obtienen en la destilación de resinas naturales (de allí su nombre).

[editar] Aplicaciones...