El Amor De Ovidio
Páginas: 7 (1523 palabras)
Publicado: 3 de diciembre de 2012
8/10/2010
La Ética en la Investigación de Enfermería
Ética de Investigación en Enfermería
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Investigación en enfermería Cuantitativa y cualitativa Consentimiento informado Comités de ética C ité d éti
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8/10/2010
Investigación Clínica /Práctica clínica
•
“ Es extremadamente difícil distinguir entre investigación clínica y práctica médica, debido a que losepisodios de una enfermedad y los propios individuos son tan variables que cada médico, cada vez que diagnóstica y trata a un paciente, está llevando a paciente cabo un pequeño proyecto de investigación” Thomas Chalmers
Investigación Clínica /Práctica clínica
“Cada vez que un médico administra un fármaco a un paciente, está realizando en cierto sentido un experimento”. Herman Blumgart
2 8/10/2010
Investigación Clínica /Práctica clínica
• •
Investigación: Conjunto de actividades diseñadas para desarrollar o contribuir a un conocimiento generalizable (se trata de una actividad cognoscitiva) Práctica clínica: Conjunto de actividades diseñadas para mejorar el bienestar del sujeto. Su objetivo es proporcionar un diagnóstico, una profilaxis o un tratamiento.
Investigación Clínica•
Conjunto de actividades diseñadas para probar la validez de las prácticas clínicas (diagnósticas, profilácticas o terapéuticas)
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8/10/2010
Derechos de los Pacientes: Evolución histórica
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1830, Willcock 1865, C. Bernard 1901, Ministerio Prusiano de Asuntos Espirituales 1931, Alemania. Directrices sobre los nuevos tratamientos y la experimentación en el hombre.1947, 1947 Código de Nurenberg Nurenberg. 1964, La declaración de Helsinki. Finlandia (18ª asamblea ) 1975, Tokio, Japón (29ª asamblea)
Derechos de los Pacientes: Evolución histórica
• • • •
1975, 1975 Informe Belmont 1978 1983, Venecia, Italia (35ª asamblea) 1989, Hong Kong (41ª asamblea) 1996, Somerest West, República Sudafricana (48 asamblea) (48ª
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8/10/2010
1830, Willcock:Leyes Relacionadas a la Profesión Médica
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“ Por experimentos no debemos entender las prácticas salvajes y peligrosas de médicos ignorantes y temerarios. Sino actos deliberados de hombres de considerable conocimiento y talento. Con buenas razones para creer que pueden ser beneficiosos para el paciente”
Willcock, Willcock, 1830
•
“Cuando un experimento de ésta naturaleza se llevaacabo con el consentimiento del sujeto, después que ha sido informado de que se trata de un experimento, el médico no es responsable de los daños al individuo... Pero si el médico realiza su experimento sin dar esa información y obtener el consentimiento está obligado a compensar por los daños que pueda causar el nuevo método de tratamiento”
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1865, C. Bernard
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“ Entre losexperimentos que pueden intentarse en el hombre, aquellos que sólo causan daño están prohibidos, aquellos que son inocentes están permitidos y aquellos que pueden hacer bien son obligatorios”
Directiva ministerial sobre criterios Éticos para la realización de intervenciones médicas no diagnósticas, terapeúticas o profilácticas
• • • •
Las intervenciones nunca se harán en menores oincompetentes Es preciso un consentimiento inequívoco después de conocer las posibles consecuencias dañinas Sólo pueden hacerse las intervenciones p p por los jefes de las unidades clínicas La intervención debe registrarse en la historia clínica
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8/10/2010
Directrices sobre los Nuevos Tratamientos y la Experimentación en el Hombre: Alemania, 1930
•
Los experimentos deben hacerse deacuerdo con los principios de la ética médica y siguiendo las reglas del arte y ciencia médicas. Los riesgos deben sopesarse respecto a los beneficios Debe haber experiencias previas en animales Debe haber D b h b consentimiento d l sujeto d i i del j después d é de que le sea explicado ( excepto en situaciones urgentes) Cuidado especial de menores de 18 años
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Directrices sobre los...
La Ética en la Investigación de Enfermería
Ética de Investigación en Enfermería
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Investigación en enfermería Cuantitativa y cualitativa Consentimiento informado Comités de ética C ité d éti
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Investigación Clínica /Práctica clínica
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“ Es extremadamente difícil distinguir entre investigación clínica y práctica médica, debido a que losepisodios de una enfermedad y los propios individuos son tan variables que cada médico, cada vez que diagnóstica y trata a un paciente, está llevando a paciente cabo un pequeño proyecto de investigación” Thomas Chalmers
Investigación Clínica /Práctica clínica
“Cada vez que un médico administra un fármaco a un paciente, está realizando en cierto sentido un experimento”. Herman Blumgart
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Investigación Clínica /Práctica clínica
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Investigación: Conjunto de actividades diseñadas para desarrollar o contribuir a un conocimiento generalizable (se trata de una actividad cognoscitiva) Práctica clínica: Conjunto de actividades diseñadas para mejorar el bienestar del sujeto. Su objetivo es proporcionar un diagnóstico, una profilaxis o un tratamiento.
Investigación Clínica•
Conjunto de actividades diseñadas para probar la validez de las prácticas clínicas (diagnósticas, profilácticas o terapéuticas)
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Derechos de los Pacientes: Evolución histórica
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1830, Willcock 1865, C. Bernard 1901, Ministerio Prusiano de Asuntos Espirituales 1931, Alemania. Directrices sobre los nuevos tratamientos y la experimentación en el hombre.1947, 1947 Código de Nurenberg Nurenberg. 1964, La declaración de Helsinki. Finlandia (18ª asamblea ) 1975, Tokio, Japón (29ª asamblea)
Derechos de los Pacientes: Evolución histórica
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1975, 1975 Informe Belmont 1978 1983, Venecia, Italia (35ª asamblea) 1989, Hong Kong (41ª asamblea) 1996, Somerest West, República Sudafricana (48 asamblea) (48ª
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1830, Willcock:Leyes Relacionadas a la Profesión Médica
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“ Por experimentos no debemos entender las prácticas salvajes y peligrosas de médicos ignorantes y temerarios. Sino actos deliberados de hombres de considerable conocimiento y talento. Con buenas razones para creer que pueden ser beneficiosos para el paciente”
Willcock, Willcock, 1830
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“Cuando un experimento de ésta naturaleza se llevaacabo con el consentimiento del sujeto, después que ha sido informado de que se trata de un experimento, el médico no es responsable de los daños al individuo... Pero si el médico realiza su experimento sin dar esa información y obtener el consentimiento está obligado a compensar por los daños que pueda causar el nuevo método de tratamiento”
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1865, C. Bernard
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“ Entre losexperimentos que pueden intentarse en el hombre, aquellos que sólo causan daño están prohibidos, aquellos que son inocentes están permitidos y aquellos que pueden hacer bien son obligatorios”
Directiva ministerial sobre criterios Éticos para la realización de intervenciones médicas no diagnósticas, terapeúticas o profilácticas
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Las intervenciones nunca se harán en menores oincompetentes Es preciso un consentimiento inequívoco después de conocer las posibles consecuencias dañinas Sólo pueden hacerse las intervenciones p p por los jefes de las unidades clínicas La intervención debe registrarse en la historia clínica
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Directrices sobre los Nuevos Tratamientos y la Experimentación en el Hombre: Alemania, 1930
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Los experimentos deben hacerse deacuerdo con los principios de la ética médica y siguiendo las reglas del arte y ciencia médicas. Los riesgos deben sopesarse respecto a los beneficios Debe haber experiencias previas en animales Debe haber D b h b consentimiento d l sujeto d i i del j después d é de que le sea explicado ( excepto en situaciones urgentes) Cuidado especial de menores de 18 años
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