El análisis de la estructura del adn

El análisis de la estructura del ADN consiste en averiguar la secuencia de nucleótidos. Se han desarrollado diferentes métodos para obtener la secuencia de nucleótidos del ADN, los métodos más utilizados son el de secuenciación automática y el método enzimático de terminación de cadena de Sanger también conocido por el método didesoxi.

 momentos claves
-Gregor Mendel describe en 1866 losmecanismos de la herencia en sus experimentos con guisantes.
- El bioquímico suizo Friedrich Miescher descubre el ADN en el
núcleo de las células, en 1868.
-El término ‘gen’ se usa por primera vez en 1909.
-En 1944 se identifica el ADN como el material de la
herencia.
-Francis Crick y James Watson describen la estructura del
ADN en 1953, por lo que ganan el Nobel.
-Severo Ochoa y ArthurKörnberg dan en 1955 los primeros
pasos hacia la interpretación del código genético, por lo que
son galardonados con el Nobel.
-Identificados 23 pares de cromosomas en el ser humano en
1956.
-Científicos de la Universidad de Harvard aíslan el primer
gen en 1969. Es de una bacteria.

En Estados Unidos se funda en 1976 Genentech, la primera
empresa de ingeniería genética.
-En 1977 se decodificael ADN completo del virus phi-X174.
Tiene nueve genes en un cromosoma.
-El gen de la insulina humana se clona en 1978.
-Se crean las primeras plantas transgénicas en 1984.
-En 1986 se autorizan las pruebas de la vacuna de la
hepatitis B, obtenida por ingeniería genética.
-El Proyecto Genoma Humano arrranca en 1990.
-Un tomate genéticamente modificado sale a la venta en
California en 1994.-La oveja Dolly, el primer mamífero clonado, nace el 5 de
julio de 1996 en Escocia. Será sacrificada el 14 de febrero de
2003.
-Secuenciado el genoma de la levadura de la cerveza en
1996.
-En febrero de 2001 se publica el mapa del genoma
humano.

Si bien el período entre principios del siglo y la Segunda Guerra Mundial (1900 a 1940) ha sido considerado la edad de oro de la genética, loscientíficos aún no habían determinado que, en el ADN y no en las proteínas, se encontraba el material hereditario. Sin embargo en esa época se realizaron muchos descubrimientos genéticos y se estableció la relación entre genética y
evolución

El descubrimiento del ADN.
 
Hasta mediados del siglo 20 no se sospechaba que el ácido disoxirribonucleico, ADN, fuera la molécula capaz de asegurarla transmisión de los caracteres hereditarios de célula a célula, generación tras generación. Su limitada variedad química no permitía suponer que poseyera la versatilidad y ductilidad necesarias para almacenar la información genética de los seres vivos.
En 1869 un biólogo suizo Johann Friedrich Miesscher, utilizo primero alcohol caliente y luego una pepsina enzimatica, que separa la membranacelular y el citoplasma de la célula, el científico quería aislar el núcleo celular, concretamente en los núcleos de las células del pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos desechados y en la esperma del salmón, sometió a este material a una fuerza centrifuga para aislar a los núcleos del resto y luego sometió solo a los núcleos a un análisis químico.
De esta manera Miescher identifico a un nuevogrupo de substancias celulares a las que denomino nucleínas, observo la presencia de fósforo, luego Richard Altmann las identifico como ácidos y les dio el nombre de ácidos nucleicos.
Robert Feulgen, en 1914, describió un método para revelar por tinción el ADN, basado en el colorante fucsina. Se encontró, utilizando este método, la presencia de ADN en el núcleo de todas las células eucariotas,específicamente en los cromosomas.
Durante los años 20, el bioquímico P.A. Levene analizo los componentes del ADN, los ácidos nucleicos y encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas: citosina y timina (pirimidinas), adenina y guanina (purinas); el azúcar desoxirribosa; y un grupo fosfato.

El  concluyó:
Que la unidad básica (nucleótido) estaba compuesta de una base pegada a...