El Citocromo P 450

Artículo de revisión
Endocrinología

Rev Hosp Jua Mex 2014; 81(4): 250-256

El Citocromo P-450
Joel Jaimes-Santoyo,* Alberto De Montesinos-Sampedro,† Rosa Elda Barbosa-Cobos,‡
Sigfrid García Moreno-Mutio,§ Diana Rodríguez-Ballesteros,§ Tésera Ramos-Cervantes,||
María Esther Ocharán-Hernández,¶ Julia Toscano-Garibay,* Olga Beltrán-Ramírez*
RESUMEN
Los fármacos administrados para el tratamiento dediversos padecimientos sufren procesos metabólicos en el
organismo que afectan directamente su capacidad terapéutica. Algunas de las enzimas encargadas de tales
biotransformaciones pertenecen a la familia de los citocromos (CYP-450) y los genes que las producen se encuentran en el genoma, regulados bajo las mismas reglas que el resto de nuestro material genético. Los cambios en una
sola de lasbases dentro de su secuencia (SNPs) pueden tener efectos drásticos en la actividad resultante, dando
lugar a deficiencias o efectos adversos observados en cada individuo. En esta revisión se presenta una breve
descripción de las características de familia de enzimas metabólicas CYP-450 y las perspectivas para su aplicación
en farmacogenética.
Palabras clave: CYP-450, farmacogenética, SNPs,biotransformación.
ABSTRACT
Drugs being used to treat a wide variety of diseases generally suffer metabolic modifications affecting its therapeutic
capacity. Cytochromes (CYP-450) are part of the families of enzymes catalyzing this biotransformation and their
coding genes are localized in the genome, being regulated under the same rules as the rest of our genetic material.
The changes in as much as a singlenucleotide (SNPs) are sufficient to cause dramatic effects in their resulting
activity giving place to a range of differential defficiency or even, to the wide diversity of adverse effects in each
person. In this review, we present a brief description of the cytochrome P450 family and some perspectives for its
application in pharmacogenetics.
Key words: CYP-450, pharmogenetic, SNPs,biotransformation.

INTRODUCCIÓN
El Citocromo P450 (CYP-450) es una familia de homoproteínas presentes en una gran variedad de especies, desde bacterias hasta mamíferos. Son las enzimas responsables del metabolismo de una gran variedad de xenobióticos
(fármacos, pesticidas, esteroides y alcaloides) y de la degradación de sustancias producidas por el propio organismo (esteroides, sales biliares, vitaminasliposolubles A y

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‡
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División de Investigación, Hospital Juárez de México.
Servicio de Neurocirugía, Hospital Juárez de México.
Servicio de Reumatología, Hospital Juárez de México.
Alumno de la Maestría en Ciencias de la Salud, IPN.
División de Investigación, Hospital General CMN La Raza.
Unidad de Posgrado, Escuela Superior de Medicina, IPN.

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D, alcaloides endógenos, etc.) de las quese han identificado más de 2,000 isoformas.
Fueron descritas a finales de los años cincuenta del siglo pasado durante el desarrollo de estudios de pigmentos
que se encontraban en las células hepáticas y a las que se
les llamaron citocromos (del griego citos, células y cromo,
color).1 En 1964 Omura y Soto identificaron un pigmento
que se encontraba presente en los microsomas hepáticos
dediferentes mamíferos, que al ser reducidos por nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADPH) eran capaces
de unirse al CO, mostrando un pico de absorbancia en el
espectro de UV de 450 nm. Por eso se les llamó Citocromo P450 (P por pigmento y 450 por la absorbancia en UV
a 450 nm).2
Se ha descrito que tienen una localización en las membranas del retículo endoplásmico liso de las células del

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Jaimes-Santoyo J y cols. Citocromo P-450.

tejido hepático, pero también se han encontrado en
testículos y glándulas adrenales.3. Se ha definido que existen aproximadamente 7,700 isoformas de CYP-450 distribuidas en 866 familias, de las cuales 2,740 se encuentran
en animales y 2,675 en plantas4 (Figura 1).

NOMENCLATURA DE P450
Inicialmente cada isoenzima fue...