El cloro

| COLEGIO DE ESTUDIOS CIENTIFICOS Y TECNOLÓGICOS DEL ESTADO. PLANTEL APETATITLANINSTRUCCIÓN DE TRABAJO. DETERMINACIÓN DE |
| CÓDIGO: | HOJA:1/ |
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No. | ACTIVIDAD |
1 | EQUIPOS Y MATERIALESEquipos1) Parrilla de agitación magnética2) Balanza analítica con precisión de 0,1 mgMaterialesTodo el material volumétrico utilizado en este método debe ser de clase A concertificado, o en sucaso debe estar calibrado.1) Bureta graduada de 25 mL de capacidad2) Barra magnética3) Matraces Erlenmeyer |
2 | REACTIVOS Y PATRONESTodos los productos químicos usados en este método deben ser grado reactivoanalítico, a menos que se indique otro grado.Agua: con las siguientes características: a) Resistividad, megohm-cm a 25ºC: 0,2 min; b) Conductividad, μS/cm a 25ºC: 5,0 Máx. y c) pH: 5,0 a 8,0.1)Fosfato dibásico de sodio anhidro (Na2HPO4)2) Fosfato monobásico de potasio anhidro (KH2PO4)3) Sal disódica del ácido etilendiamin tetra-acético dihidratado (EDTA)4) Cloruro de mercurio (HgCI2)5) Oxalato de N,N-dietil-p-fenilendiamina (Oxalato de DFD). Pueden emplearse también el sulfato pentahidratado de DFD y sulfato anhidro de DFD.6) Sulfato ferroso amoniacal hexahidratado (SFA) [Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O]7) Ácido sulfúrico concentrado (H2SO4)8) Ácido fosfórico concentrado (H3PO4)9) Difenilaminsulfonato de bario [(C6HSNCH6H4-4SO3)2Ba]10) Yoduro de potasio (Kl)11) Dicromato de potasio (K2Cr2O7)12) Glicina13) Tioacetamida (CH3CSNH2)14) Arsenito de sodio (NaAsO2)15) Disolución amortiguadora de fosfatos. Pesar aproximadamente y conprecisión 24 g de fosfato dibásico de sodio anhidro (ver inciso6.1) y 46 gde fosfato monobásico de potasio anhidro (ver inciso 6.2) y disolver enagua. Pesar aproximadamente y con precisión 800 mg de EDTA (ver inciso6.3) y mezclar con 100 mL de agua, añadir esta disolución a la anterior.Aforar a 1 L con agua y añadir 20 mg de cloruro de mercurio (ver inciso6.4) para prevenir la formación de mohos y la interferencia en la prueba decloro libre causada porcualquier cantidad traza de yoduro en los reactivos.16) Disolución indicadora N,N-dietil-p-fenilendiamina (DFD). Pesar aproximadamente y con precisión 1 g de oxalato de DFD ó 1,5 g de sulfatode DFD pentahidratado ó 1,1 g de sulfato de DFD anhidro y diluir en agua libre de Cloro (ver inciso 6.21) que contenga 8 mL de ácido sulfúrico (1:3) y 200 mg de EDTA. Aforar está disolución a 1 L, guardar en unfrasco ámbar de vidrio tapado en la obscuridad y desechar cuando la disolución se decolore. Periódicamente revisar la disolución blanco por UV Vis y desechar cuando la absorbancia a una longitud de onda de 515 nm exceda 0,002 unidades de absorbancia/cm de celda. |

| COLEGIO DE ESTUDIOS CIENTIFICOS Y TECNOLÓGICOS DEL ESTADO. PLANTEL APETATITLANINSTRUCCIÓN DE TRABAJO. DETERMINACIÓN DE CLORO |
|CÓDIGO:NMX-AA-108-CLORO | HOJA:2/ |
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No. | ACTIVIDAD |
2 | 17) Disolución estándar de titulación de sulfato ferroso amoniacal (SFA). Pesaraproximadamente y con precisión 1,106 g de sulfato ferroso amoniacal (verinciso 6.6) y diluir en agua que contenga 1 mL de ácido sulfúrico (1:3) yaforar hasta 1 L con agua hervida y enfriada. Este patrón puede serutilizado durante un mes y su valor detitulación se puede revisar condicromato de potasio. Para ello, añadir 10 mL de ácido sulfúrico (1:5), 5 mLde ácido fosfórico concentrado (ver inciso 6.8) y 2 mL del indicadordifenilaminsulfonato de Bario (0,1%) (ver inciso 6.20) a 100 mL de muestrade sulfato ferroso amoniacal y titular con dicromato de potasio 0,1 N (verinciso 6.19) hasta obtener un color violeta que permanezca durante 30 s.Ladisolución de sulfato ferroso amoniacal titulada equivale a 100 μg Cl como Cl2 por1,00 mL de disolución.18) Disolución de yoduro de potasio (0,5% peso por volumen). Pesaraproximadamente y con precisión 500 mg de yoduro de potasio (ver inciso6.10) aforar a 100 mL, con agua. Almacenar en un frasco ámbar tapado,preferiblemente en refrigeración. Desechar la disolución cuando cambie acolor amarillo.19)...